Belépés

NCT07401784Toborzás még nem indult

Efficacy and Safety Evaluation of Remote Ischemic Adaptation ( Intermittent Pressure Stimulation ) in the Treatment of Insomnia After Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 10.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The incidence of post-stroke depression is high, which will affect the rehabilitation of neurological function, damage cognitive function, and increase the risk of subsequent stroke recurrence. The guidelines recommend that in addition to antiplatelet, blood pressure control, lipid-lowering and other treatments, secondary prevention of post-stroke depression should also be strengthened. Moreover, after the occurrence of post-stroke depression, methods such as medication and psychotherapy have their own limitations, such as potential adverse drug reactions and limited psychotherapy. Therefore, it is necessary to pay attention to the prevention of post-stroke depression. The remote ischemic adaptation therapy applied in our study is a safe, non-invasive and convenient physical therapy. By transiently and repeatedly applying ischemia-reperfusion stimulation to both upper arms, it induces a systemic protective response, improves the brain 's tolerance to ischemia and hypoxia, and exerts a protective effect on multiple organs such as the brain and heart. The RIC therapeutic instrument has been national patented and has been maturely applied to the prevention and treatment of acute cerebral infarction, which can promote the rehabilitation of neurological function. In addition, it also has certain curative effect in the treatment of cerebrovascular stenosis, refractory hypertension, depression, insomnia, anxiety and so on.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 25.
Kezdés
2026. jan. 27.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 30.
Fő szponzor
Second Affiliated Hospital of Nanchang University
NCT-szám
NCT07401784

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2026. jan. 27. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 30.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Insomnia before stroke ;
  • Patients with mental disorders, bipolar disorder or depression, generalized anxiety disorder and other mental disorders ;

Egyéb

  • Patients were pregnant or lactating women ;
  • Other reasons identified by the researchers are not suitable for patients ;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-80 years old ;
  • In line with the diagnostic criteria of ischemic stroke, with reference to the ' Chinese guidelines for the diagnosis and treatment of acute ischemic stroke ' diagnosed ischemic stroke ;
  • Despite adequate sleep opportunities, patients still have difficulty in falling asleep or maintaining sleep, staying asleep at least 3 times a week for at least 3 months, which leads to pain or impaired daytime function.
  • PSQI score ≥ 6 and ISI score ≥ 8 ;
  • All research contents have been understood and informed consent has been signed.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.