Belépés

NCT07403630Toboroz

INTEGRATIVE "MULTI-OMICS" AND FUNCTIONAL PLATFORM FOR THE COMPLETE DIAGNOSTIC CHARACTERIZATION OF TUMORS: THE ITALIAN TUMOR CHEMOGENOMIC PROFILER (IT-TCP)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 17.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter, experimental preclinical study conducted on primary samples from patients diagnosed with hematological or solid neoplasms defined as high risk. The study will be prospective, based on the consecutive enrollment of eligible patients at each participating institution.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 4.
Kezdés
2023. máj. 31.
Elsődleges befejezés
2027. febr.
Fő szponzor
Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
NCT-szám
NCT07403630

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2023. máj. 31. és az elsődleges befejezés (2027. febr.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with active, uncontrolled infections

Életkor

  • Patients younger than 1 year old

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients aged one year and over who are referred to the centres involved in the protocol (Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma, University of Parma, University of Perugia and Azienda Ospedali Riuniti Villa Sofia-Cervello of Palermo).
  • Patients with an established diagnosis of haematological or solid organ malignancy, including haematological or solid malignancies characteristic of the paediatric age group.
  • Patients diagnosed with relapsed, refractory and/or metastatic haematological or solid malignancy. Patients may be enrolled regardless of the extent and type of previous therapy. Patients may also be enrolled if they are undergoing active treatment at the time of evaluation.
  • Patients must have the capacity to understand the investigative nature of the study and provide informed consent in writing. For patients under the age of 12 years, consent will be provided by the parent/legal guardian according to international guidelines. For patients aged 12 to 17 years, consent will be provided by the patient and the parent/legal guardian according to the mature minor principle.

Életkor a regiszterben: 1 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
AO Riuniti Villa Sofia-Cervello di Palermo
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PalermoOlaszországToboroz
University of Perugia
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PerugiaOlaszországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.