Belépés

NCT07404137Befejeződött1. fázis

A Study to Investigate the Concentrations of Zibotentan and Dapagliflozin in Blood When Given With and Without Food

A Randomized, Single Dose, Crossover Study to Assess the Effect of Food on the Pharmacokinetics of Single Dose, Orally Administered, Combined Zibotentan/Dapagliflozin in Healthy Participants

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 13.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to investigate the concentrations of zibotentan and dapagliflozin in blood when given with and without food in healthy participants.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
26 (tényleges)
Első benyújtás
2026. febr. 5.
Kezdés
2026. febr. 16.
Elsődleges befejezés
2026. ápr. 2.
Fő szponzor
AstraZeneca
NCT-szám
NCT07404137

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 26
  • 2026. febr. 16. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 2.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants who have previously received zibotentan.

Más betegség

  • History of any clinically important disease or disorder.
  • History or presence of gastrointestinal, hepatic, or renal disease or any other condition known to interfere with absorption, distribution, metabolism, or excretion of drugs.
  • Any clinically important illness, medical/surgical procedure, or trauma.
  • Known or suspected history of alcohol or drug abuse or excessive intake of alcohol.

Laborértékek

  • Any clinically important abnormalities in clinical chemistry, hematology, or urinalysis results or other laboratory values or vital signs.
  • Any positive result on screening for serum Hepatitis B surface antigen (HBsAg), Hepatitis B core antibody (HBcAb), Hepatitis C virus (HCV) antibody, or Human immunodeficiency virus (HIV) (Type 1 and 2) antibodies.
  • History or ongoing allergy/hypersensitivity, to Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors (SGLT2i- eg, dapagliflozin, empagliflozin), or zibotentan or other Endothelin Receptor Antagonist (ERAs- eg, ambrisentan, atrasentan,bosentan), or any of the excipients in the zibotentan/dapagliflozin tablets.

Kiket keres a vizsgálat

  • Healthy male and/or female of non-childbearing potential. Participants with suitable veins for cannulation or repeated venipuncture.
  • Have a body mass index (BMI) between 18 and 32 kg/m2 inclusive and weigh at least 50 kg and no more than 100 kg (inclusive) at Screening.

Életkor a regiszterben: 18 év – 60 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GlendaleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.