NCT07405788Fut, nem toboroz
Percutaneous Coronary Intervention for Myocardial Infarction at Fujian Provincial Hospital
A Registration Study on Percutaneous Coronary Intervention for Patients With Myocardial Infarction at Fujian Provincial Hospital
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 12.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Research Objectives: This clinical trial aims to evaluate the efficacy and safety of percutaneous coronary intervention (PCI) in patients with myocardial infarction (MI). The primary objective is to determine whether this approach can reduce the incidence of major adverse cardiovascular events (MACE) compared to current conservative treatment. Research Questions: This study aims to address the following key questions: Does standard PCI improve the clinical outcomes of MI patients (such as cardiovascular death, recurrent myocardial infarction, or revascularization due to ischemia-driven vascular reconstruction)? How safe is PCI, especially in terms of bleeding risk, surgical-related complications, or other adverse events? Does PCI have a significant impact on specific secondary endpoints (such as stent thrombosis, hospitalization for heart failure, or quality of life indicators)?
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 1344 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. dec. 29.
- Kezdés
- 2017. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- Kaiyang Lin
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07405788
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 1344
- 2017. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of acute myocardial infarction.
- Successful direct or emergency PCI of the infarct-related artery.
- Ability to undergo randomization post-PCI.
- Ability to understand and voluntarily sign the informed consent form.
- Exclusion Criteria:
- PCI failure (final TIMI flow < grade 2) or presence of untreated severe stenosis.
- Planned staged PCI or other cardiac surgery within 3 months.
- Cardiogenic shock (Killip class IV), severe structural heart disease, or contraindications to PCI trial intervention.
- Active bleeding or high bleeding risk.
- Known allergy to the trial drug or its components.
- ALT/AST > 3x upper limit of normal (ULN); eGFR < 30 mL/min/1.73 m².
- Non-cardiovascular disease with life expectancy < 1 year (e.g., active malignancy).
- History of hemorrhagic stroke, or any ischemic stroke/transient ischemic attack within the past 6 months.
- Requirement for long-term oral anticoagulation therapy.
- Pregnancy, lactation, or women of childbearing potential not using effective contraception.
- Current participation in another interventional clinical trial.
- Any condition that may affect trial compliance, safety assessment, or result interpretation per investigator judgment.
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.