Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07406282Toboroz

A Study to Learn About Real-world Utilization and Outcomes of Darolutamide and Other Androgen Receptor Pathway Inhibitors (ARPIs) for Newly Diagnosed Metastatic Hormone-sensitive Prostate Cancer (de Novo mHSPC) in US Urology Clinics

Double-DARE: Analysis of Doublet and Triplet Therapy With Darolutamide and Other Androgen Receptor Pathway Inhibitors in de Novo mHSPC Patients Seen in Urology Clinics in the USA

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Prostate cancer is the most common non-skin cancer among men in the United States. For some men, the cancer has already spread to other parts of the body at the time of diagnosis; this is called metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC). Treatment for mHSPC has advanced significantly, with new standards of care involving androgen deprivation therapy (ADT) combined with drugs known as androgen receptor pathway inhibitors (ARPIs), sometimes alongside chemotherapy like docetaxel. Darolutamide is an ARPI that is approved by the FDA for treating mHSPC in a "triplet" combination with ADT and docetaxel. It is also used in a "doublet" combination with ADT alone. However, there is limited information on how darolutamide is used in real-world clinical settings for this condition, which creates a gap in knowledge for making treatment decisions. This study aims to fill that gap by analyzing real-world data from electronic medical records. The primary goal is to describe the characteristics of patients with newly diagnosed mHSPC who are treated with darolutamide (either as a doublet or triplet) in urology clinics across the US. The study will also examine drug use patterns and clinical outcomes for these patients. Additionally, the study will explore the characteristics of patients treated with other ARPIs (abiraterone acetate, enzalutamide, and apalutamide) and assess the feasibility of creating matched patient groups for future comparative research. Data will be collected retrospectively from a large network of community urology practices in the US.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1400 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 14.
Kezdés
2025. júl. 22.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 30.
Fő szponzor
Bayer
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07406282

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1400
  • 2025. júl. 22. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of PARP inhibitors, chemotherapy (other than docetaxel), immunotherapy or radiopharmaceuticals prior to index date

Más betegség

  • History of other primary cancers (except non-melanoma skin cancer)

Egyéb

  • Evidence of castration resistance (CR) flag in the database any time before the index date or up to 90 days after the de novo mHSPC diagnosis
  • Clinical trial participation during the study period.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male patients with evidence of de novo mHSPC during the study period
  • Initiation of ARPI therapy during the patient identification period and within ±90 days from the mHSPC diagnosis
  • Age ≥18 years at index date (ARPI initiation for mHSPC)
  • Initiation of ADT and/or docetaxel therapy within ±90 days from index date
  • At least 90 days of EMR activity prior to the index date
  • At least 90 days of EMR activity post-index, unless the patient died earlier.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Precision Point Specialty LLC PPS Analytics, a Specialty Networks LLC CompanyClevelandEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.