Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07407608Toboroz

ABlative Radiotherapy (for) Unfavorable Prostate Tumors 2.0

Single-Dose Image-Guided Radiotherapy (IGRT) With Focal Boost to the MRI-defined Macroscopic Tumor Volume for Intermediate Unfavorable and High Risk Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 12.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Published clinical evidence confirms that a single dose of 24 Gy provides unprecedented long-term local control in primary and metastatic prostate cancer with safe toxicity profiles, provided that exposure of surrounding healthy tissues is critically assessed with fulfillment of strict constraints and dose distribution is accomplished using image guidance and tracking tools. In the present trial, intermediate unfavorable and selected high-risk organ-confined prostate cancer patients will undergo Single Dose Radiation Therapy (SDRT) With Focal Boost to the MRI-defined Macroscopic Tumor Volume by means of image-guided volumetric intensity-modulated arc radiotherapy (IGRT-VMAT) and state-of-the-art treatment-planning and quality assurance procedures. Androgen Deprivation Therapy (ADT) type and duration has been set as per standard of care, in accordance with current recommendations and guidelines. The results of the study will enable us to find out if the new, shorter treatment (1 doses of radiotherapy), has a similar level of side effects as the 5 dose treatment and is suitable for further study.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
58 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 29.
Kezdés
2026. jan. 28.
Elsődleges befejezés
2029. júl. 31.
Fő szponzor
University of Milano Bicocca
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07407608

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 58
  • 2026. jan. 28. és az elsődleges befejezés (2029. júl. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous local treatment of the prostate with surgery (radical prostatectomy or cryotherapy) or transurethral resection;
  • Previous radiotherapy to the pelvis;

Más betegség

  • ≥T3b disease according to the 8th AJCC classification;
  • Previous invasive malignancy unless disease free for a minimum of 5 years;
  • Active Crohn's Disease or Ulcerative Colitis;

Egyéb

  • PSA>20 ng/ml;
  • Presence of a periurethral dominant lesion;
  • Presence of hip prostheses.

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically proven prostate adenocarcinoma;
  • Intermediate and High risk disease, as per the NCCN definition;
  • a PI-RADS 3-5 dominant intraprostatic lesion on multiparametric MRI (mpMRI);
  • N0M0 at staging with standard techniques (Bone Scan and Abdominal CT) or (preferably) PSMA PET-CT;
  • World Health Organization performance status 0-1;
  • Life expectancy of > 5 years, in the opinion of the investigator;
  • IPSS score must be ≤ 15 (alpha blockers allowed);
  • Prostate gland volume ≤100 g as estimated by computed tomography (CT), ultrasound, or MRI.

Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Radiation Oncology, Fondazione IRCCS San Gerardo dei TintoriMonzaOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.