NCT07408427Toborzás még nem indult
Precision Pharmacogenetics and Genotype Class Based Prediction of Mavacamten Response in Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This research study, aims to understand why a specific heart medication called mavacamten works better for some people with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) than for others. We believe the answer might be in our genes. The study focuses on two key areas: 1. The specific gene causing HCM:The study will investigate whether the type of gene causing the condition in a person influences how well mavacamten works for them. 2. Each individual carry a certain gene that helps metabolise and process medication (otherwise known as pharmacogenetics). Our research will closely examine a gene called CYP2C19 to see if a person's natural processing speed (slow, normal, or fast) affects the medicine's performance. The study will also look for rare genetic variations that standard tests might miss.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 140 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. febr. 6.
- Kezdés
- 2026. jún.
- Elsődleges befejezés
- 2029. jún.
- Fő szponzor
- University of Manchester
- Betegségek
- Hipertrófiás kardiomiopátia
- NCT-szám
- NCT07408427
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 140
- 2026. jún. és az elsődleges befejezés (2029. jún.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior septal reduction therapy (within 6 months)
Más betegség
- HCM phenocopies (e.g., amyloid, Fabry's disease)
Laborértékek
- Contraindications to mavacamten (e.g., baseline LVEF < 55%, pregnancy, uncontrolled heart failure)
Kiket keres a vizsgálat
- Participants above the age of 18 years, with a confirmed diagnosis of oHCM, not solely explained by abnormal loading conditions (e.g. significant hypertension, valvular disease).
Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Manchester Centre for Genomic Medicine (MCGM) | Multiple Locations | Egyesült Királyság | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.