NCT07409129Toborzás még nem indult
Tubeless Strategy for Enhanced Recovery After Sublobar Resection
Tubeless Strategy Within an Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) Protocol for Thoracoscopic Sublobar Resection: A Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a prospective, randomized controlled clinical trial conducted at a single center. The study aims to evaluate whether a "tubeless" strategy can enhance recovery for patients undergoing minimally invasive thoracoscopic sublobar resection (wedge or segment resection) for small lung nodules. Participants will be randomly assigned to one of two groups: * The experimental group will receive the "tubeless" strategy, which includes non-endotracheal intubation anesthesia (using a laryngeal mask) and no routine chest tube drainage after surgery. * The control group will receive the traditional strategy, which includes double-lumen endotracheal intubation anesthesia and routine chest tube drainage. The main goal is to compare the rate of achieving high-quality fast-track recovery at 24 hours after surgery between the two groups. This study will provide evidence on whether the tubeless approach can help patients recover faster and more comfortably without compromising safety.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 138 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 24.
- Kezdés
- 2026. febr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 1.
- Fő szponzor
- The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
- Betegségek
- Tüdőrák
- NCT-szám
- NCT07409129
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 138
- 2026. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Severe cardiopulmonary dysfunction: FEV1 \< 50% predicted, DLCO \< 60% predicted, heart failure (NYHA class III-IV), or unstable angina.
- History of ipsilateral thoracic surgery.
- Active pulmonary infection, uncontrolled diabetes, or other comorbidities that increase surgical risk.
Egyéb
- Severe pleural adhesions or fibrosis that would preclude non-intubated anesthesia or tubeless approach.
- Pregnancy or lactation (confirmed by urine test if applicable).
- Inability to tolerate one-lung ventilation due to anatomical or physiological reasons.
- Participation in another interventional trial within 30 days.
Kiket keres a vizsgálat
- Age between 18 and 75 years.
- Scheduled for uniportal or multiportal video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) for sublobar resection (wedge or segmentectomy).
- Presence of peripheral lung nodules ≤ 2 cm in diameter and ≤ 2 cm from the pleura, confirmed by CT scan.
- Ability to understand and provide written informed consent.
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The First Affiliated Hospital of GZMU Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Guangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.