Belépés

NCT07409246Toboroz1. fázis

A Study to Evaluate Adverse Events, Change in Disease Activity, Tolerability, and How Intravenous ABBV-438 Moves Through the Body in Adult Participants With Multiple Myeloma (MM)

A Phase 1, First-in-Human, Open Label Study Evaluating Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Efficacy of ABBV-438 in Adult Subjects With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Multiple myeloma (MM) is a plasma cell disease characterized by the growth of clonal plasma cells in the bone marrow. The purpose of this study is to assess the safety, tolerability, and how ABBV-438 moves through the body, in adult participants with relapsed/refractory (R/R) MM. Adverse events, tolerability, how ABBV-438 moves through the body will be assessed. ABBV-438 is an investigational drug being developed for the treatment of R/R MM. Study doctors put the participants in groups called treatment arms broken into 2 parts. ABBV-438 will be given alone and multiple doses will be explored. This study will include a dose escalation phase (Part 1) to determine the best dose of ABBV-438, followed by a dose expansion phase (Part 2) to confirm the dose. Approximately 127 adult participants with R/R MM will be enrolled in the study in approximately 24 sites worldwide. Participants will receive intravenous (IV) ABBV-438 alone first in multiple doses in the dose escalation phase (Part 1); then in 1 of 2 doses from Part 1 in the dose expansion phase (Part 2). The overall study duration will be approximately 69.5 months. There may be higher treatment burden for participants in this trial compared to their standard of care. Participants will attend regular visits during the study at an approved institution (hospital or clinic). The effect of the treatment will be frequently checked by medical assessments, blood tests, questionnaires and side effects.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
127 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 9.
Kezdés
2026. febr. 27.
Elsődleges befejezés
2031. nov.
Fő szponzor
AbbVie
NCT-szám
NCT07409246
EudraCT-szám
2025-523517-29

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 127
  • 2026. febr. 27. és az elsődleges befejezés (2031. nov.) között
  • 14 helyszín, 4 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Known history of Central Nervous System involvement by MM.
  • History of idiopathic pulmonary fibrosis, organizing pneumonia (e.g., bronchiolitis obliterans), drug-induced pneumonitis, or idiopathic pneumonitis.

Kiket keres a vizsgálat

  • Has relapsed or refractory Multiple Myeloma (MM) with documented evidence of progression during or after the participant's last treatment regimen based on the investigator's determination of the standard International Myeloma Working Group (IMWG) (2016) response criteria:
    • Relapsed defined as previously treated myeloma that progresses and requires initiation of salvage therapy;
    • Refractory defined as disease that is nonresponsive (failure to achieve minimal response) while on last therapy, or progresses within 60 days of last therapy.
  • Has measurable disease at screening, defined by at least 1 of the following within 28 days prior to enrollment:
    • Serum M-protein \>= 0.5 g/dL (\>=5 g/L); OR;
    • Urine M-protein \>= 200 mg/24 hours; OR;
    • Involved serum free light chain (sFLC) \>= 10 mg/dL (100mg/L), provided serum FLC ratio is abnormal;
    • Must have had 3 or more prior lines of therapy with exposure to a proteasome inhibitor (PI), an immunomodulatory imide drugs (IMiD), and an anti-CD38 therapy and are intolerant to, or unable to access, available therapies that are known to confer clinical benefit to participants with relapsed or refractory (R/R) MM. Note: A line of therapy consists of relapsed or refractory 1 complete cycle of a single agent, a regimen consisting of a combination of several drugs, or a planned sequential therapy of various regimens.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (14)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine /ID# 279207
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HangzhouKínaToboroz
Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital /ID# 279208
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TianjinKínaToboroz
Hadassah Medical Center-Hebrew University /ID# 278865
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
JerusalemIzraelToboroz
The Chaim Sheba Medical Center /ID# 279065
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Ramat GanIzraelToboroz
Tel Aviv Sourasky Medical Center /ID# 279066
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Tel AvivIzraelToboroz
Tokyo Metropolitan Komagome Hospital /ID# 279070
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Bunkyo KuJapánToboroz
The Cancer Institute Hospital Of Japanese Foundation for Cancer Research /ID# 279069
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Koto-kuJapánToboroz
University of Chicago Medical Center /ID# 278863
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChicagoEgyesült ÁllamokToboroz
Colorado Blood Cancer Institute /ID# 280275
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DenverEgyesült ÁllamokToboroz
City of Hope National Medical Center /ID# 280273
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
DuarteEgyesült ÁllamokToboroz
START Midwest /ID# 279035
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Grand RapidsEgyesült ÁllamokToboroz
City of Hope - Orange County Lennar Foundation Cancer Center /ID# 279067
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
IrvineEgyesült ÁllamokToboroz
City Of Hope - Atlanta /ID# 280294
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NewnanEgyesült ÁllamokToboroz
Moffitt Cancer Center /ID# 279068
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TampaEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.