NCT07409324Toborzás még nem indult
Prophylactic Use of APRV Before Extubation in Morbidly Obese Patients After Cardiac Surgery.
Prophylactic Use of Airway Pressure Release Ventilation (APRV) Prior to Extubation in Morbidly Obese Patients Undergoing Elective Cardiac Surgery: Impact on Pulmonary Function, Oxygenation, and ICU Outcomes.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Morbidly obese patients undergoing open heart surgery are at increased risk of breathing problems after removal of the breathing tube due to reduced lung function and chest wall restriction following surgery. These complications may result in poor oxygenation, respiratory failure, and prolonged ICU stay. Airway Pressure Release Ventilation (APRV) is a mechanical ventilation mode that improves lung recruitment and oxygenation. This study aims to evaluate whether the prophylactic use of APRV after ICU admission, compared with conventional lung-protective mechanical ventilation, improves oxygenation, lung function, and ICU outcomes in morbidly obese patients undergoing elective cardiac surgery. Patients will be randomly assigned to receive either APRV or conventional ventilation during postoperative mechanical ventilation, followed by standard weaning and extubation. Outcomes include oxygenation index, lung ultrasound findings, need for reintubation, and ICU clinical outcomes.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 180 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 24.
- Kezdés
- 2026. febr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt.
- Fő szponzor
- Ain Shams University
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07409324
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 180
- 2026. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with history of previous spontaneous pneumothorax or postoperative pneumothorax.
Más betegség
- Severe pulmonary disease (e.g., COPD GOLD III/IV, home oxygen therapy, and pulmonary fibrosis).
- Intracranial hypertension or contraindication to APRV. Hemodynamically unstable on admission (MAP less than 65 mmHg) Vasopressor/inotropic score (VIS) more than 10 Requirement for postoperative extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) or intra-aortic balloon pump (IABP).
Egyéb
- Inability to obtain informed consent
Kiket keres a vizsgálat
- Adult patients aged 18-65 year of both sex.
- Morbidly obese patients (body mass index ≥ 40 kg/m² or ≥ 35 kg/m² with obesity-related comorbidities)
- Scheduled for elective cardiac surgery (CABG, valve, or combined) requiring cardiopulmonary bypass
- Planned postoperative admission to the cardiac surgical intensive care unit
- Patients eligible for mechanical ventilation with planned early extubation within 6-12 hours postoperatively
- Ability to provide written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.