Belépés

NCT07409454Toboroz2. fázis

MRD-Guided BCMA/CD3 Bispecific Antibody Treatment After Stem Cell Transplant for Newly Diagnosed Multiple Myeloma

A Prospective, Single-Arm Clinical Trial of MRD-Guided BCMA/CD3 Bispecific Antibody as Maintenance Therapy After Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Newly Diagnosed Multiple Myeloma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 7.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, single-arm clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of the BCMA/CD3 bispecific antibody (CM336) as maintenance therapy after autologous hematopoietic stem cell transplantation in patients with newly diagnosed multiple myeloma.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 9.
Kezdés
2026. júl. 7.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
NCT-szám
NCT07409454

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2026. júl. 7. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior treatment with genetically modified adoptive cellular therapy.
  • Disease progression prior to enrollment (per IMWG 2016 response criteria), or presence of plasma cell leukemia, Waldenström macroglobulinemia, POEMS syndrome, or light-chain amyloidosis not attributable to symptomatic multiple myeloma.

Más betegség

  • History of allogeneic stem cell transplantation or solid organ transplantation.

Egyéb

  • Central nervous system involvement.

Kiket keres a vizsgálat

  • Be able to understand and voluntarily signs the informed consent form (ICF).
  • Age ≥ 18 years.
  • Newly diagnosed multiple myeloma according to the International Myeloma Working Group (IMWG) criteria.
  • MRD positivity (≥10-⁵) detected by EuroFlow.
  • Previous therapy limited to first-line treatment only, including: (1) Induction therapy with a 3- or 4-drug regimen containing a proteasome inhibitor and/or an immunomodulatory drug and/or an anti-CD38 monoclonal antibody; (2) Single or tandem autologous stem cell transplantation (ASCT); (3) Up to 2-4 cycles of consolidation therapy post-ASCT are permitted, with the total number of induction plus consolidation cycles not exceeding 8.
  • Completion of ASCT within ≤12 months from the start of induction therapy; and ≤6 months from the most recent ASCT at enrollment (≤7 months if consolidation therapy was administered).
  • No prior maintenance therapy.
  • Achieved at least a partial response (≥PR) according to the IMWG 2016 response criteria.
  • Presence of measurable disease at diagnosis.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TianjinKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.