NCT07411573Fut, nem toboroz
Multimodal Neurofunctional Profiling in Stroke
A Prospective Observational Cohort Study of Multimodal Neurofunctional Profiling in Patients With Stroke
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This prospective, observational cohort study aims to characterize multimodal neurofunctional profiles in patients with stroke. By integrating neurophysiological signals, neuroimaging data, clinical assessments, and biological samples, the study seeks to delineate patterns of brain function and their associations with clinical outcomes. The findings are intended to support improved risk stratification, phenotypic classification, and a deeper understanding of the neurobiological mechanisms underlying stroke-related functional impairment and recovery.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. febr. 9.
- Kezdés
- 2026. jan. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2028. dec. 1.
- Fő szponzor
- Peking Union Medical College Hospital
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07411573
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2026. jan. 20. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Pre-existing neurological conditions resulting in severe baseline motor disability that would confound FMA-based outcome assessment (e.g., prior stroke with significant residual deficits, advanced neurodegenerative disorders).
Más betegség
- Contraindications to required non-invasive assessments (e.g., scalp conditions or implanted electronic devices incompatible with EEG/fNIRS, where applicable).
Egyéb
- Inability to comply with study procedures or follow-up schedule, as determined by the investigators.
- Participation in another interventional clinical trial that, in the opinion of the investigators, could interfere with the outcomes of this observational study.
Kiket keres a vizsgálat
- Adults aged ≥18 years at the time of enrollment.
- Clinical and/or neuroimaging-confirmed diagnosis of stroke (ischemic stroke, intracerebral hemorrhage, or subarachnoid hemorrhage, as applicable).
- Ability to undergo non-invasive neurofunctional assessments (e.g., EEG and/or fNIRS).
- Ability to complete standardized neurological and functional assessments, including the Fugl-Meyer Assessment (FMA), or availability of a legally authorized representative to provide consent and facilitate participation.
- Provision of written informed consent by the participant or legally authorized representative.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Peking Union Medical College Hospital, Peking Union Medical College & Chinese Academy of Medical Sciences | Beijing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.