Belépés

NCT07413757Toboroz

CHOICE:Decision Factor of EGFR-TKI in Chinese IV NSCLC

A Cross-sectional Survey-based Study Using Preference Elicitation Method to Assess Decision-making Impact Factor of Chinese Patients and Physicians for First-line EGFR-TKIs Treatment of Stage IV NSCLC (CHOICE)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 9.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This non-interventional, cross-sectional study aims to investigate treatment preferences from a sample of physicians and patients with experience of 1L EGFR-TKI for stage IV NSCLC by administering a survey, which primarily includes a DCE approach.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
590 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 9.
Kezdés
2026. márc. 2.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 12.
Fő szponzor
AstraZeneca
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07413757

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 590
  • 2026. márc. 2. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 12.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Not applicable.

Kiket keres a vizsgálat

  • The following inclusion criteria must be met in order to be enrolled in the stage 1:
  • Patient:
  • Provide informed consent
  • 18 years or older
  • Diagnosed with stage IV NSCLC
  • Currently receiving or previously received 1L EGFR-TKI treatment
  • Without communication barrier
  • Do not exhibit signs of cognitive impairment that would prevent participation in an interview, as informally assessed during screening by the recruiter
    • Physician:
  • Provide informed consent
  • Specialized in departments of medical oncology, respiratory medicine, or thoracic surgery at tertiary hospitals
  • Manage at least 3 stage IV NSCLC patients with 1L EGFR-TKI per month
  • Holding the title of associate chief physician or higher
    • The following inclusion criteria must be met in order to be enrolled in the stage 2:
    • Patient:
  • Provide informed consent
  • 18 years or older
  • Diagnosed with stage IV NSCLC
  • Currently receiving or previously received 1L EGFR-TKI treatment
  • Without communication barrier
  • Do not exhibit signs of cognitive impairment that would prevent participation in a survey, as informally assessed during screening by the recruiter
    • Physician:
  • Provide informed consent
  • Specialized in departments of medical oncology, respiratory medicine, or thoracic surgery at tertiary hospitals
  • Manage at least 3 stage IV NSCLC patients with 1L EGFR-TKI per month
  • Holding the title of attending physician or higher

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChengduKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.