NCT07414134Befejeződött
Exacerbations and Real-World Outcomes Among Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Following Severe Exacerbation
Exacerbations and Real-World Outcomes Among Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Following Severe Exacerbation (MITOS:EROS+DISCHARGE)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This real-world retrospective study will use de-identified administrative claims data and will examine patients with a diagnosis of COPD who have experienced a qualifying severe disease exacerbation and received subsequent treatment with BGF. Agreed COPD patient data from the Inovalon MORE2 Registry® and Centers for Medicare \& Medicaid Services (CMS) 100% Medicare Fee for Service (FFS) database spanning from January 1, 2021 to the most recently available data (September 30th, 2024 for the MORE2 database, and December 31st, 2023 for the Medicare FFS database) will be used for this analysis. All patients will be required to present at least one prescription claim for BGF. Patients will also be required to show evidence of a qualifying severe COPD exacerbation event during the 180-day period preceding initiation of BGF. Index date will be set as the date of discharge from the qualifying severe exacerbation event.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 3598 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. okt. 28.
- Kezdés
- 2025. okt. 31.
- Elsődleges befejezés
- 2025. nov. 28.
- Fő szponzor
- AstraZeneca
- Betegségek
- Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
- NCT-szám
- NCT07414134
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 3598
- 2025. okt. 31. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 28.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Presence of cancer diagnoses other than basal or squamous cell skin cancer during the baseline period preceding the index date or entire follow-up period
- Presence of SITT at any time during the entire available history of patients' data preceding the index date through BGF initiation
Egyéb
- Presence of ≥2 claims with a diagnosis of interstitial fibrosis or sarcoidosis diagnoses during the period preceding the index date or entire follow-up period
Kiket keres a vizsgálat
- ≥ 1 prescription(s) fill for BGF on or following January 1, 2021
- Patients must have evidence of a severe qualifying exacerbation event.
- The qualifying severe exacerbation event discharge date must occur within the 180-day period preceding the initiation of BGF for classification of patients into prompt or delayed initiators of BGF.
- The discharge date of the first (earliest) observed qualifying index exacerbation event will be set as the index date
- ≥ 12 months of continuous health plan enrollment preceding the qualifying index exacerbation event date (baseline period)
- ≥ 1 day of continuous enrollment following the qualifying index exacerbation date
- Age ≥ 40 years on the qualifying index exacerbation date
Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| AstraZeneca | Gaithersburg | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.