NCT07414784Befejeződött1. fázis
A Study of ABBV-295 Subcutaneous Injections to Assess Pharmacokinetics and Adverse Events in Healthy Adult Women Participants With Overweight or Obesity Taking Oral Contraceptives
A Phase 1 Drug-Drug Interaction Study of ABBV-295, Levonorgestrel, and Ethinyl Estradiol in Healthy Adult Female Subjects With Overweight or Obesity
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 31.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This Study of ABBV-295 subcutaneous injections will assess pharmacokinetics and adverse events in healthy adult women participants with overweight or obesity taking oral contraceptives.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2026. febr. 11.
- Kezdés
- 2026. febr. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2026. aug. 4.
- Fő szponzor
- AbbVie
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07414784
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 20
- 2026. febr. 11. és az elsődleges befejezés (2026. aug. 4.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participant has a self-reported change in body weight ≥ 5% within 3 months prior to Screening.
- Participant has taken a medication for the purpose of treating obesity or has been enrolled in an obesity trial within 90 days prior to study treatment administration.
Laborértékek
- HbA1c ≥ 6.5% and/or serum glucose ≥ 126 mg/dL at Screening.
Kiket keres a vizsgálat
- BMI ≥ 25.0 to ≤ 35.0 kg/m2 after rounding to the tenths decimal at Screening (BMI is calculated as weight in kg divided by the square of height measured in meters)
- A female who is not pregnant or breastfeeding and is not considering becoming pregnant or donating eggs during the study or for approximately 60 days after the last dose of study treatment.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CenExel Act- Anaheim Clinical Trials /ID# 281863 Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Anaheim | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Acpru /Id# 280538 Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Grayslake | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.