NCT07415837Toboroz
Evaluation of the Role of miR-1 in the Pathogenesis and as a Biomarker in Muscular Dystrophies and Congenital Myopathies
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The study aims to find out if a specific blood molecule called miR-1, can be used as a biomarker to track the health of patients with certain muscle diseases. MicroRNAs (miRs) are small messengers that help control how cells grow and stay healthy. Some of these, like miR-1, are specifically found in muscles and the heart. Research shows that levels of miR-1 are often abnormal in people with muscle-wasting conditions, but more information are needed to understand how this relates to the severity of the disease. The main goal is to compare the blood levels of miR-1 between four different groups at different ages and severities: 1. Patients with Duchenne or Becker muscular dystrophy (DMD/DMB). 2. Patients with Myotonic Dystrophy Type 1 (Steinert's disease). 3. Patients with congenital myopathies. 4. Healthy volunteers (control group). The main objective is to assess if miR-1 levels can accurately show how a muscular disease is progressing.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 104 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. febr. 10.
- Kezdés
- 2026. febr. 11.
- Elsődleges befejezés
- 2029. márc.
- Fő szponzor
- University Hospital, Clermont-Ferrand
- Betegségek
- Duchenne-izomdisztrófia
- NCT-szám
- NCT07415837
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 104
- 2026. febr. 11. és az elsődleges befejezés (2029. márc.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Engaging in intense and unusual physical effort within 10 days before the blood draw.
- Current use of any treatment with systemic, muscular, or cardiac effects that could interfere with the study's biological results.
Egyéb
- Refusal to participate expressed by the subject or their parental authority.
- Subjects or their legal guardians who are under tutelage, curatorship, deprived of liberty, or under judicial protection.
- Women who are pregnant or breastfeeding.
- The presence of an additional pathology that, in the judgment of the clinician, could interfere with the biological findings
Kiket keres a vizsgálat
- Age: Participants must be older than 2 years of age
- Consent: Participants (or their legal guardians) must provide free and informed consent,. For children, the consent is oral for those under 6 years old and written for those over 6,.
- Social Security: Every participant must be affiliated with the French social security system.
- Participants must have a diagnosed neuromuscular pathology : the eligible pathologies are Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1 or Steinert's disease), Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), Becker Muscular Dystrophy (DMB), or congenital myopathies or are healthy participants.
Életkor a regiszterben: 2 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| CHU de Clermont-Ferrand | Clermont-Ferrand | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.