Belépés

NCT07416799Toboroz

Feasibility and Adherence to a Technology-assisted Home-based Strength Training Program in Adults With Type 2 Diabetes Mellitus and Mild Cognitive Impairment

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 11.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a single-arm feasibility study employing a pre-post design with a 12-week intervention period. The study utilizes a telehealth-assisted home-based resistance exercise program, with a structured progression from supervised to unsupervised sessions over 12 weeks.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 2.
Kezdés
2026. ápr. 14.
Elsődleges befejezés
2027. márc.
Fő szponzor
The University of Texas Medical Branch, Galveston
NCT-szám
NCT07416799

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2026. ápr. 14. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concomitant medications with significant cholinergic or anticholinergic effects or adverse effects on cognition, including antipsychotics, tricyclic antidepressants, anticonvulsants, sedative/hypnotics, anxiolytics, glucocorticoids (chronic or frequent intermittent),

Más betegség

  • Diagnosis of movement disorders such as multiple sclerosis, parkinson's disease
  • Diagnosis of Alzheimer's disease,
  • Current diagnosis of severe depression, major psychiatric conditions such as bipolar disorder, psychosis, schizophrenia, or alcoholism that could affect the ability to understand and/or cooperate fully with the protocol.
  • Significant cerebral vascular disease
  • Visual/hearing impairment that would significantly impact the ability to participate in psychometric testing.
  • Significant medical illness or organ failure, including hepatic or renal failure, unstable cardiac disease,
  • Uncontrolled hypertension: over 160 mmHg systolic or 100 mmHg diastolic (stable treatment is allowable).
  • Exercise Contraindications: Any condition that would make moderate-intensity exercise unsafe such as a history of severe aortic stenosis, poorly controlled hypertension, angina, or syncope.

Laborértékek

  • Stage 5 renal impairment (GFR less than 15 or dialysis).

Egyéb

  • Untreated B12 deficiency or hypothyroidism (stable treatment for at least 3 months is allowable).
  • Participation in another clinical trial.
  • Prisoners.
  • Lack of Support: No available caregiver or support person for technology assistance

Kiket keres a vizsgálat

  • Age: 55-80 years
  • Diabetes: Diagnosed T2DM with ≥5 years duration
  • Cognitive Status: Mild cognitive impairment as defined by Petersen criteria and confirmed by Montreal Cognitive Assessment (MoCA) scores of 18-25
  • Medication Stability: Stable medication regimen for at least 3 months
  • Physical Capability: Physically capable of participating in moderate-intensity exercise (physician clearance required)
  • Support System: Having a caregiver or support person willing to assist with technology use if needed

Életkor a regiszterben: 55 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Texas Medical Branch - Galveston
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
GalvestonEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.