Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07422805Fut, nem toboroz1/2. fázis

Circulating Tumor DNA in Melanoma Patients

Significance of Detection and Quantification of Circulating Tumor DNA in the Treatment of Melanoma Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this prospective clinical study is to determine whether the presence and quantity of circulating tumor DNA (ctDNA) can serve as a predictive factor for recurrence or progression of melanoma. The study evaluates the association between ctDNA detection and quantification and relevant clinical and histopathological prognostic parameters. The goal is to assess whether ctDNA may be useful as a biomarker for monitoring disease course and predicting outcomes in melanoma patients.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
176 (tényleges)
Első benyújtás
2026. febr. 5.
Kezdés
2021. nov. 1.
Elsődleges befejezés
2023. nov. 30.
Fő szponzor
Institute of Oncology Ljubljana
Betegségek
Melanóma
NCT-szám
NCT07422805

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Bevont résztvevők: 176
  • 2021. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any condition that, in the investigator's opinion, makes the patient unsuitable for participation.

Egyéb

  • Patients unable to provide blood samples.
  • Patients with missing clinical or histopathological data required for analysis.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients (≥ 18 years).
  • Patients with histologically confirmed melanoma.
  • Patients undergoing treatment and/or follow-up at the Institute of Oncology Ljubljana.
  • Availability of clinical follow-up data to assess recurrence or progression.
  • Ability to provide blood samples for ctDNA analysis.
  • Signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institute of Oncology LjubljanaLjubljanaSzlovéniaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.