Belépés

NCT07423975Toboroz2. fázis

Advancing Reperfusion Therapy for Ischemic Stroke: Safety and Efficacy of Anakinra for Futile Reperfusion Following Endovascular Treatment in Patients With Acute Ischemic Stroke

Advancing Reperfusion Therapy for Ischemic Stroke (ARTS): Safety and Efficacy of Anakinra for Futile Reperfusion Following Endovascular Treatment in Patients With Acute Ischemic Stroke (SAFE)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 16.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators initiated a multicenter, prospective, randomized, open label, blinded-endpoint (PROBE) controlled trial to explore the safety and efficacy of different dose of Anakinra compared to standard medical care for patients with acute ischemic stroke who have achieved successful recanalization after endovascular thrombectomy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
159 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 14.
Kezdés
2026. ápr. 8.
Elsődleges befejezés
2026. okt. 30.
Fő szponzor
Beijing Tiantan Hospital
NCT-szám
NCT07423975

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 159
  • 2026. ápr. 8. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 30.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participation in other interventional clinical trials within the previous 3 months.

Más betegség

  • Allergy to Anakinra;
  • NIHSS consciousness score 1a \>2, or epileptic seizure, hemiplegia after seizures (Todd's palsy) or other neurological/mental illness such that the patient is not able to cooperate or unwilling to cooperate;
  • Acute or past intracerebral hemorrhage (ICH) (including parenchymal hemorrhage, intraventricular hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, subdural/epidural hematoma) confirmed by CT or MRI;
  • History of malignancy other than basal cell carcinoma of the skin;
  • History or evidence of active or latent tuberculosis infection, or presence of tuberculosis risk factors including but not limited to: close contact with active tuberculosis patients within the past 12 months;
  • Any terminal illness such that the patient would not be expected to survive more than 1 year;
  • Any condition that, in the judgment of the investigator could impose hazards to the patient if study therapy is initiated or affect the participation of the patient in the study;

Laborértékek

  • Glomerular filtration rate (GFR) \<30 mL/min or serum creatinine level \>2.5 mg/dL;
  • Neutropenia (ANC \<1.5 × 109/L);
  • Known active or recurrent liver disease (including cirrhosis, hepatitis B and C; positive or indeterminate laboratory results), or alanine aminotransferase (ALT)/aspartate aminotransferase (AST) levels \>3 times the upper limit of normal (ULN) or total bilirubin \>2 times ULN;

Egyéb

  • Unable to perform CTP or PWI;
  • Multiple arterial occlusion (e.g., bilateral MCA occlusion, MCA occlusion accompanied with basilar occlusion);
  • Suspected septic embolism or infective endocarditis;
  • Pregnant women, nursing mothers, or reluctance to use effective contraceptive measures during the period of trial;
  • Unlikely to adhere to the trial protocol or follow-up;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age between 18-80 years old (both inclusive);
  • Acute ischemic stroke symptom onset within 24 hours; including wake-up stroke and unwitnessed stroke, onset time refers to "last-seen normal time";
  • Pre-stroke modified Rankin scale (mRS) score ≤1;
  • Baseline National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) 6-25 (both inclusive);
  • Internal carotid artery (ICA) or middle cerebral artery (MCA) M1/M2 occlusions confirmed by CTA/MRA and responsible for the signs and symptoms of acute ischemic stroke;
  • Successful recanalization (eTICI 2b50-3) after endovascular treatment;
  • Written informed consent from patients or their legally authorized representatives.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Beijing Tiantan Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaToboroz
Linyi People's Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LinyiKínaToboroz
Luoyang Yiluo Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LuoyangKínaToboroz
People's Hospital of Queshan
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PanlongKínaToboroz
Puyang Oilfield General Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PuyangKínaToboroz
Weifang People's Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WeifangKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.