Belépés

NCT07424963Toboroz

Hepatic Venous Pressure Gradient Versus Endoscopic Ultrasound-Guided Portal Pressure Gradient - Comparative Analysis (HEPCA)

Hepatic Venous Pressure Gradient Versus Endoscopic Ultrasound-Guided Portal Pressure Gradient - Comparative Analysis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this interventional trial is to compare in measuring of portal hypertension by HVPG and EUS-PPG in subject indicated to HVPG measurement. The primary question is whether EUS-PPG provides measurements really equivalent to HVPG in terms of gradient accuracy. Participants undergoing HVPG will first undergo the procedure while conscious, performed by the first operator. Immediately thereafter, HVPG will be repeated following the induction of anesthesia by a second operator blinded to the initial readings. Subsequently, EUS-PPG will be performed by an endoscopist, who will also be blinded to all previous pressure measurements.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 16.
Kezdés
2025. máj. 30.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 31.
Fő szponzor
Military University Hospital, Prague
NCT-szám
NCT07424963

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2025. máj. 30. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Anticoagulation or antiplatelet therapy, which cannot be discontinued
  • State after liver transplantation

Más betegség

  • Severe co-morbidities (e.g., advanced chronic heart failure, chronic renal insufficiency stage 4 and above, long-term poorly compensated diabetes mellitus with severe complications)
  • Documented iodine contrast dye allergy
  • Presence of portal vein thrombosis or cavernomatous transformation of portal vein or hepatic vein obstruction

Laborértékek

  • INR > 1.5 and/or platelet count < 50,000/µl

Egyéb

  • Pregnancy
  • Estimated patient non-compliance and/or not signing of the informed consent
  • Ascites Grade 3
  • Biliary obstruction
  • Hepatocellular carcinoma in the left lobe of the liver
  • Surgically altered upper gastrointestinal tract anatomy
  • State after transjugular intrahepatic portosystemic shunt

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-75 years at the time of enrollment; signed informed consent
  • Clinical indication for HVPG measurement and/or transjugular liver biopsy for chronic advanced liver disease

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Military University Hospital Prague
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PragueCsehországToboroz
IKEM
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PragueCsehországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.