Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07425106Csak meghívásos

Comparative Study of High Performance Low-Cost Optical Coherence Tomography (Stage 1B, 2 and 3)

Comparative Study of High Performance Low-Cost Optical Coherence Tomography

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to complete performance testing of our custom optical coherence tomography (OCT) device to verify it can deliver retinal images of similar quality to a commercial OCT device. We will then add an angle-resolved low coherence interferometry (a/LCI module) to the device to make measurements of retinal tissue structure.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
82 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 13.
Kezdés
2026. febr. 13.
Elsődleges befejezés
2027. febr.
Fő szponzor
Duke University
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT07425106

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 82
  • 2026. febr. 13. és az elsődleges befejezés (2027. febr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • potentially confounding ocular conditions, such as: glaucoma, current corneal injury, retinal damage, diabetes, corrected distance visual acuity worse than 20/40
  • eyes that have had intraocular surgery or retinal surgery, other than cataract surgery
    • Participants with Alzheimer's Disease:
    • Inclusion:
  • mild cognitive impairment (MCI) or dementia due to Alzheimer's disease, confirmed by A/T/N classification
    • Healthy Controls:
    • Exclusion:
  • has a memory or other neurodegenerative diagnosis (including mild cognitive impairment, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, traumatic brain injury, post-traumatic stress disorder)
    • If two eyes satisfy the inclusion / exclusion criteria, both eyes will be included in the study. If only one eye satisfies the criteria, only the qualifying eye will be included in the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • able to provide informed consent

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • All Participants:

Életkor a regiszterben: 18 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Duke University Medical CenterDurhamEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.