Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07426198Befejeződött

The Effect of Oral Care With Propolis in COPD Patients

THE EFFECT OF ORAL CARE WITH PROPOLIS ON THE DEVELOPMENT OF ORAL MUCOSITIS IN PATIENTS WITH CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE RECEIVING TREATMENT IN THE INTENSIVE CARE: A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study was conducted in intensive care units and included patients diagnosed with COPD. The study was conducted with a total of 60 COPD patients, 30 in the intervention group and 30 in the control group. Individuals in the intervention group were given an oral care protocol containing propolis for 15 days, in addition to the clinic's standard oral care protocol. The control group continued to receive standard oral care. Oral mucosa was assessed on days 1, 7 and 15.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tényleges)
Első benyújtás
2026. febr. 16.
Kezdés
2025. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 10.
Fő szponzor
TC Erciyes University
NCT-szám
NCT07426198

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 60
  • 2025. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • individuals receiving immunosuppressive therapy,
  • individuals receiving mechanical ventilation support,

Más betegség

  • individuals with a cancer diagnosis,

Egyéb

  • individuals with altered consciousness or acute confusion,
  • individuals who did not volunteer to participate in the study were excluded from the research.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 18 years or older,
  • diagnosed with COPD,
  • no oral mucositis at the start of the study,
  • no known allergy to bees or bee products,
  • able to speak and understand Turkish and communicate effectively,
  • conscious,
  • without any psychiatric illness,
  • without any mental or physical disability that would prevent them from answering questions,
  • individuals who volunteered to participate in the study were included in the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Erciyes UniversityTalasTörökországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.