Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07426354Csak meghívásos

Multimodal Sensory Feedback and Mirror Therapy for Stroke Rehabilitation

Neural Mechanisms and Efficacy of Multimodal Sensory Feedback Augmentation on Mirror Therapy for Stroke Rehabilitation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to investigate the clinical and neurophysiological effects of a novel multimodal sensory feedback mirror therapy in stroke survivors with upper extremity hemiparesis , aged between 20 and 85 years. The main questions it aims to answer are: 1. Does Multimodal Augmented Mirror Therapy (MAF-MT) lead to significantly greater improvements in functional recovery compared to unimodal digital mirror visual feedback mirror therapy (MVF-MT) or traditional mirror therapy (TMT) ? 2. What are the underlying neurophysiological changes in brain activation (mu rhythm desynchronization) and intermuscular coordination patterns associated with this hybridized feedback approach? Researchers will compare the MAF-MT group (receiving digital mirror visual feedback with multimodal sensory feedback) to the MVF-MT group (digital mirror feedback only) and the TMT group (traditional mirror therapy using the standard mirror box) to see if the integration of multimodal feedback leads to superior functional and brain acitivity outcomes. Participants will undergo eligibility screening including assessments of motor impairment and cognitive status. They will participate in 20 sessions of intervention, consisting of approximately 75 minutes of assigned therapies. They will receive specific sensory intervention depending on group assignment and complete evaluation (described in Outcome Measures) before the intervention, immediately after, and at a one-month follow-up

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
84 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 3.
Kezdés
2025. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 31.
Fő szponzor
Asia University
NCT-szám
NCT07426354

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 84
  • 2025. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Uncontrolled major medical conditions, such as uncontrolled hypertension or heart failure, or concomitant neurological conditions, for example, dementia, Parkinson's disease, brain tumors, or other brain conditions

Egyéb

  • Severe neglect, as measured by the line bisection test
  • Severe pain, swelling, spasticity or contractures in affected arms that prevent movement practice and assessments.

Kiket keres a vizsgálat

  • At least 3 months post-onset of a unilateral stroke
  • Age between 20 and 85 years
  • An initial Fugl-Meyer Assessment of Upper Extremity (FMA-UE) score between 18 and 56
  • Ability to follow study instructions, as determined by a Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score ≥ 18
  • No concurrent participation in other neurorehabilitation studies or drug clinical trials

Életkor a regiszterben: 20 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Taipei Tzu Chi HospitalNew Taipei CityTajvanIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.