Fact CheckerBelépés

NCT07428642Befejeződött

PSMA PET/CT-Based Multimodal Model for Predicting Response to First-Line Therapy in mHSPC.

Study on the Efficacy Evaluation of First-line Standard Treatment for Metastatic Prostate Cancer Patients Using a Multimodal Prediction Model Based on PSMA-PET.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 18.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This multicenter retrospective study developed and validated a prediction model based on PSMA PET/CT and routine clinical information to estimate early treatment response in patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) receiving first-line standard therapy. Existing PSMA PET/CT scans were used to quantify tumor burden, and imaging metrics were combined with baseline clinical factors, including laboratory results and disease characteristics, to build an interpretable model for predicting the likelihood and timing of achieving a deep PSA response (PSA ≤ 0.2 ng/mL) after initiation of first-line treatment. All data were collected from medical records and imaging obtained as part of routine care; no additional tests or treatments were required. The objective was to improve risk stratification and support individualized follow-up and treatment planning for patients with mHSPC.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
168 (tényleges)
Első benyújtás
2026. febr. 19.
Kezdés
2020. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 3.
Fő szponzor
First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
NCT-szám
NCT07428642

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 168
  • 2020. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 3.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of or concurrent other primary malignancies.
    • Non-adenocarcinoma prostate cancer histology (e.g., neuroendocrine tumors).
    • Received prostate cancer therapies not consistent with the protocol-defined first-line setting around diagnosis (e.g., surgery, radiotherapy, chemotherapy other than protocol-defined docetaxel, targeted therapy, immunotherapy).
    • Follow-up duration \< 3 months after treatment initiation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male patients diagnosed with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC).
    • Distant metastasis confirmed by conventional imaging and/or PSMA PET/CT.
    • Received first-line standard therapy based on androgen deprivation therapy (ADT) with an androgen receptor signaling inhibitor (ARSI), with or without docetaxel, as part of routine clinical care.
    • Baseline PSMA PET/CT performed prior to initiation of first-line therapy.
    • Availability of required baseline clinical data and PSA follow-up data.

Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. A betegség oldalán választott várossal távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
WenzhouKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.