NCT07428785Toboroz

Pulmonary and Total Blood Volume in COPD

Pulmonary and Total Blood Volume in COPD: A Prosoective Matched Comparative Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 2.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background Patients with chronic obstructive lung disease (COPD) suffer from a progressive loss of lung function that leads to poor quality of life, and often invalidity and early death. This is markedly affected by a reduced exercise capacity and dyspnoea, but the underlying mechanisms are unknown. In the present study, we aim to investigate whether this may involve a reduced pulmonary blood volume secondarily to a reduced total blood volume. Methods Design: Prospective matched comparative study Intervention: None Outcomes: The primary outcome is pulmonary blood volume estimated to total blood volume ratio between patients with COPD and healthy controls individually matched for age, sex, and height. Statistical design: All statistical analyses will be performed using R statistical software version 4.1.1 (R Project for Statistical Computing) within RStudio statistical software version 1.4.1717 (RStudio), and a two-tailed p\<0.05 will be considered statistically significant. Inspection of normality and variance homogeneity will be done by creating qq-plots and histogram. Regulatory considerations: This study will be submitted for approval by Regional Ethical Committee. Perspective: This study will help uncover fundamental aspects of the pathophysiology of COPD.

Állapot (regiszter): Toboroz
Vizsgálattípus: Megfigyeléses
Résztvevők száma: 32 (tervezett)
Első benyújtás: 2025. dec. 1.
Kezdés: 2025. szept. 15.
Elsődleges befejezés: 2026. dec. 20.
Fő szponzor: Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
Betegségek: Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
NCT-szám: NCT07428785

Mit vállalsz

Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
Tervezett résztvevők: 32
2025. szept. 15. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 20.) között
1 helyszín, 1 országban
Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

Previous severe or current COVID-19
Symptoms of disease within 2 weeks prior to the study
Previous severe or current COVID-19
Symptoms of disease within 2 weeks prior to the study

Más betegség

Symptoms of ischaemic heart disease
Known heart failure
Known malignant disease
Unstable cardiac arrhythmic disease
Known chronic lung disease
Known ischaemic heart disease
Known heart failure
Known malignant disease
Unstable cardiac arrhythmic disease

Egyéb

Claudication
Participation in pulmonary rehabilitation within 6 months
Pregnancy
Renal or liver dysfunction
Claudication
Pregnancy
Renal or liver dysfunction

Kiket keres a vizsgálat

Inclusion criteria -patients
- Men and women
- 45-80 years
- COPD (GOLD stage I to III)
- Resting arterial oxygenation \> 90% Inclusion criteria - controls
- Men and women
- 45-80 years
- Normal FEV1, FVC, FEV1/FVC, and single-breath diffusion capacity
- Same sex, age (± 3 years) and height (± 5 cm) as an included COPD patient
- Low- to moderate activity level defined as \< 1,5 hours of structured physical activity pr. week at moderate intensity and cycling \< 30 minutes/5km pr. day at moderate intensity (moderate intensity = out of breath but able to speak)

Életkor a regiszterben: 45 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Helyszín	Város	Ország	Helyszín állapota
Center for Aktiv Sundhed Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát	Copenhagen	Dánia	Toboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.