Belépés

NCT07428811Toboroz

Effects of Task-Based Mirror Therapy for Post-stroke Shoulder-Hand Syndrome

Effects of Task-based Mirror Therapy on Edema, Pain and Upper Limb Motor Function for Post-stroke Shoulder-hand Syndrome

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study aims to determine the effects of task-based mirror therapy on edema, pain and upper limb motor function with shoulder-hand syndrome in post stroke patients. This randomized clinical trial will take place at Ittefaq Hospital and Trust Lahore and Alara healthcare clinic, Lahore involving 34 participants aged 45-75 years. Using a non-probability convenience sampling method, participants will be randomly assigned by online randomizing tool into two groups: experimental group (17 participants) and control group (17 participants). Both groups will undergo treatment for 30 minutes a day, five days a week, over four weeks. Each task will be performed by repeating each movement 20 times per set for three sets, with a 2-minute break between sets. There will also be 2-minute intervals between each completed task Outcome measures will include pain intensity assessed by the Numeric Pain Rating Scale (NPRS), edema measured by the figure-of-eight method, and upper limb motor function evaluated using the Functional Independence measure (FIM). Assessments will occur at baseline and post-intervention.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
34 (tervezett)
Első benyújtás
2025. dec. 8.
Kezdés
2025. nov. 5.
Elsődleges befejezés
2026. ápr. 12.
Fő szponzor
Riphah International University
NCT-szám
NCT07428811

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 34
  • 2025. nov. 5. és az elsődleges befejezés (2026. ápr. 12.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • • Participants who have medical problems or co-morbidities that interdict their participation in the study.
    • Patients with severe apraxia, somatosensory problems.
    • Unilateral neglect
    • Severe contractures of the affected shoulder, elbow, wrist and finger.
    • Participants who show the symptoms of global or receptive aphasia.

Kiket keres a vizsgálat

  • Both male and female patients are included in the study.
  • Subacute stroke patients having stroke less than 6 months are included in this study.
  • Stable participants having a stroke severity score \> 6 on National Institute of Health Stroke Scale (NIHSS).
  • Modified Ashworth scale score ≤ 2 of the affected upper extremity.
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score ≥ 24.
  • Patients who can sit with or without support.
  • No contractures of the affected shoulder, elbow, wrist and fingers.
  • Participants who have no history of peripheral nerve injury or musculoskeletal disease

Életkor a regiszterben: 45 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ittefaq Hospital and Trust Lahore
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LahorePakisztánToboroz
Alara Healthcare Clinic
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
LahorePakisztánToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.