Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07429383Toborzás még nem indult

Validity and Reliability of the Hypertonia Assessment Tool (HAT) in Stroke Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this study, the validity and reliability of the Hypertonia Assessment Tool (HAT), which has previously been validated in the pediatric cerebral palsy (CP) population, will be evaluated in adult individuals who have experienced a stroke. The HAT is a specific clinical instrument designed to differentiate subtypes of hypertonia, including spasticity, dystonia, and rigidity. Accurate classification of hypertonia subtypes following stroke is crucial for guiding rehabilitation strategies. However, the HAT has not yet been validated in the adult post-stroke population. This study will be conducted at the Physical Medicine and Rehabilitation Clinic of SBU Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital. The study aims to evaluate the validity and reliability of the HAT for use in adults with stroke.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 17.
Kezdés
2026. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 1.
Fő szponzor
Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
NCT-szám
NCT07429383

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Presence of severe accompanying neurodegenerative diseases (e.g., Parkinson's disease, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis)
  • Presence of primary musculoskeletal disorders affecting motor performance (e.g., rheumatologic diseases, fractures)
  • Any psychiatric disorder that may interfere with study participation

Életkor

  • Age under 18 years

Egyéb

  • Brunnstrom stage of 1
  • Severe aphasia, impaired consciousness, or cognitive deficits preventing effective communication and cooperation

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years and older
  • Clinically and radiologically confirmed diagnosis of stroke (ischemic or -hemorrhagic)
  • Brunnstrom stage between 2 and 6
  • Presence of post-stroke hypertonia (spasticity, dystonia, or rigidity)
  • Cognitive level sufficient to cooperate with assessments (Mini-Mental State Examination (MMSE) score >23 or equivalent clinical evaluation)
  • Provision of written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fatih Sultan Mehmet Training and Research HospitalIstanbulTörökországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.