NCT07429487Toboroz
Assessment of Adherence to Remotely Monitored Physical Activity Tracked on a Smartwatch, and Its Impact on Reducing Fatigue 3 Months After Adjuvant Chemotherapy for Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
A single-center, randomized (1:1) open-label, prospective, stratified study with two parallel arms, designed to evaluate adherence to the adapted physical activity (APA) program for patients participating in an APA program and to compare changes in fatigue at 3 months in patients who have completed adjuvant systemic chemotherapy for cancer and are participating in an APA program.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 98 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. febr. 9.
- Kezdés
- 2026. szept. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2029. szept. 15.
- Fő szponzor
- Centre Antoine Lacassagne
- Betegségek
- Hasnyálmirigyrák, Vastagbélrák, Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT07429487
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 98
- 2026. szept. 15. és az elsődleges befejezés (2029. szept. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patient who has received adjuvant immunotherapy,
Más betegség
- New cancer treatment planned (excluding hormone therapy),
- Decompensated or unstable chronic conditions
- Chronic respiratory failure requiring long-term O2 therapy
- Diabetes with plantar ulceration
Egyéb
- Cardiological contraindication to the program
- Severe malnutrition
- Rheumatological unfitness as determined by the oncologist,
- Progressive or chronic non-healing bedsore/wound
- Recent unhealed fracture
- Patient participating in another interventional clinical study at the time of signing the informed consent form.
- Vulnerable persons as defined in Articles L1121-5 to -8
Kiket keres a vizsgálat
- Patients aged 18 to 75 years old,
- Histologically proven non-metastatic adenocarcinoma of breast, colorectal, ovarian, pancreatic, biliary, or gastric origin,
- Adjuvant chemotherapy completed less than 3 months ago (excluding hormone therapy),
- PS 0 or 1 according to the World Health Organization (WHO) scale,
- No recurrence since the end of adjuvant chemotherapy,
- Patient who has voluntarily agreed to participate in the study and sign the written informed consent form,
- Patient affiliated with a Social Security scheme.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Centre Antoine Lacassagne Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Nice | Franciaország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.