Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07429890Toborzás még nem indult

REVIVE Prospective Registry Cohort Study

Prospective Observational Long-Term Safety and Effectiveness Registry of Patients Who Have Received Iltamiocel as Part of REVIVE Clinical Study in Patients With Tongue Dysphagia Resulting From the Treatment of Head and Neck Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main purpose of this registry is to collect observational, long-term safety and effectiveness data in participants who have received iltamiocel as part of the blinded portion of the REVIVE clinical study.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
31 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jan. 24.
Kezdés
2026. aug. 30.
Elsődleges befejezés
2031. jún. 30.
Fő szponzor
University of California, Davis
NCT-szám
NCT07429890

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 31
  • 2026. aug. 30. és az elsődleges befejezés (2031. jún. 30.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • The following criteria will exclude participants from participation:
    • Has received placebo as part of the blinded portion of the REVIVE study.
    • Unable or unwilling to provide informed consent.
    • Not available for, or willing to comply with the follow-up evaluations as required by the protocol.

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants who have received iltamiocel as part of participation in the REVIVE clinical study for males and females with tongue dysphagia (TD) are eligible, provided the following criteria are fulfilled:
    • Has completed the Month 24 visit in the REVIVE study.
    • Has received iltamiocel as part of the blinded portion of the REVIVE study.
    • Must be willing and able to comply with the study procedures, is able to understand all study requirements and must agree to read and sign the informed consent form prior to any study-related procedures.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UC Davis Medical CenterSacramentoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
UC SanFrancisco Medical CenterSan FranciscoEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.