NCT07430254Toborzás még nem indult
Finger Plethysmography to Predict Fluid Responsiveness in Healthy Pregnancy and Severe Preeclampsia
Finger Plethysmographic Cardiac Output Monitoring to Predict Fluid Responsiveness in Healthy Pregnancy and Women Diagnosed With Preeclampsia and Severe Features
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this observational study is to determine whether noninvasive finger plethysmographic cardiac output monitoring can help predict fluid responsiveness in pregnant women, including those with preeclampsia with severe features. The main questions it aims to answer are : * Can changes in cardiac output measured by finger plethysmography predict fluid responsiveness? * How does this method perform compared with standard echocardiographic assessment? Participants will provide consent and undergo noninvasive hemodynamic monitoring and a brief reversible physiological challenge.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 88 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. febr. 18.
- Kezdés
- 2026. júl. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. júl. 1.
- Fő szponzor
- Stanford University
- NCT-szám
- NCT07430254
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 88
- 2026. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Non-reassuring fetal heart tracing
- History of chronic arterial hypertension
- Chronic kidney disease
- Congenital or known acquired heart disease
- Chronic obstructive pulmonary disease
- Diabetes
- History of stroke
Egyéb
- Patients who can not provide written consent to participate in the study
- BMI greater than 40 kg/m²
- Multiple pregnancy (twins, triplets, etc.)
- ≤ 22 weeks gestation
- Not tolerating passive leg raising (unable to be placed in the required study position)
- No TTE-windows
- Withdrawing consent
- Emergency cesarean delivery
Kiket keres a vizsgálat
- Women diagnosed with preeclampsia with severe features following ACOG recommendations (systolic/diastolic BP >160/110 mmHg, proteinuria, or other severe features like headaches, visual disturbances, kidney/liver impairment, thrombocytopenia).
- Healthy pregnant women at term (for comparison group, e.g., scheduled for elective Cesarean delivery).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Lucile Packard Children's Hospital | Palo Alto | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.