Belépés

NCT07430722Befejeződött

Cross-sectional Study of Vitamin B6 in Parkinson's Disease

A Cross-sectional Study of Serum Vitamin B6 Levels in People Living With Parkinson's Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 27.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to estimate the prevalence of abnormal serum levels of vitamin B6, and the associations of those levels with demographic and clinical variables in a randomly selected sample of people living with Parkinson's disease, compared to historical controls.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
288 (tényleges)
Első benyújtás
2026. febr. 17.
Kezdés
2024. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 30.
Fő szponzor
University of Rochester
Betegségek
Parkinson-kór
NCT-szám
NCT07430722

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 288
  • 2024. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • People taking medications (other than levodopa) expected to interfere with B6 levels (steroids, cycloserine, hydralazine, isoniazid, theophylline, penicillamine).

Más betegség

  • People expected to have abnormal vitamin B6 levels due to underlying conditions (renal disease, bowel disease, rheumatoid arthritis).

Kiket keres a vizsgálat

  • People with a clinical diagnosis of Parkinson's disease according to the diagnostic criteria of the Movement Disorders Society [Postuma 2015].
  • Participants are ≥ 18 years old.
  • As determined by the study investigators, participants are able to communicate at a level sufficient to undergo study interviews.
  • As determined by the study investigators, participants have the capacity to provide written informed consent and the ability to comply with all study procedures.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Movement Disorders Clinic, University of Rochester Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.