NCT07430930Toborzás még nem indult
Pragmatic Trial of Messaging to Providers About Treatment of Chronic Kidney Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 11.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a cluster-randomized clinical trial to evaluate whether a tailored, user-centered, clinical decision support (CDS) tool can positively influence prescriber behavior and increase prescription of guideline-directed medical therapy (GDMT) among patients with Chronic Kidney Disease (CKD) across a single healthcare center.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. febr. 17.
- Kezdés
- 2026. szept.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec.
- Fő szponzor
- Yale University
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT07430930
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2026. szept. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Allergy to the GDMT for which the patient is eligible
- End-stage kidney disease
- Polycystic kidney disease (by ICD-10 code)
- History of kidney transplant
- End-stage heart failure
- Eligible to receive SGLT2i but pregnant or breastfeeding, type 1 DM, history of euglycemic diabetic ketoacidosis or Fournier's gangrene based on ICD10 code.
- Eligible to receive GLP-1 RA but pregnant; or found to have personal history of pancreatitis; or personal or family history of medullary thyroid cancer or MEN type 2 based on ICD10 code or gastroparesis based on ICD10 code.
Laborértékek
- CKD stage 5 (eGFR <15 ml/min/1.73m2)
- Eligible to receive MRA but serum potassium ≥5 mmol/L, have office SBP <100 mmHg, adrenal insufficiency based on ICD10 code or concomitant treatment with CYP3A4 inhibitors (Strong: grapefruit, grapefruit juice, itraconazole. Moderate: erythromycin. Weak: amiodarone).
Egyéb
- Glomerulonephritis (by ICD-10 code)
- Eligible to receive ACEi/ARB but having blood pressure <110/70 mmHg or have known renal artery stenosis
- Opted out of EHR-based research.
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female, aged ≥18 years
- Diagnosed with CKD defined by an eGFR ≤60 mL/min/1.732 on two occasions at least ≥3 months apart with most recent being ≤60 or eGFR 60-90 mL/min/1.73m2 with an uACR ≥30 mg/g or eGFR >90 mL/min/1.73m2 with an uACR ≥30 mg/g.
- Eligible to receive at least 1 of the following CKD GDMT: ACEi/ARB, SGLT2i, MRA or GLP-1 RA based on the following criteria.
- To receive an ACEi/ARB: eGFR ≥15 ml/min/1.732 and have diagnosis of hypertension based on ICD10 code or proteinuria (uACR ≥30 mg/g).
- To receive an SGLT2i: have heart failure (defined by ICD10 code); or T2D; or uACR ≥200 mg/g; or eGFR ≥20 ml/min/1.732.
- To receive an MRA: ns-MRA: have an eGFR ≥25 ml/min/1.732, diagnosis of T2D, normal serum potassium (≤4.8 mmol/L) and albuminuria (>30 mg/g). s-MRA: have an eGFR ≥45 ml/min/1.732 and heart failure, hyperaldosteronism, or refractory hypertension.
- To receive a GLP-1 RA: have T2D.
- Ability to take oral medication.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Yale New Haven Health | New Haven | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.