Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07430930Toborzás még nem indult

Pragmatic Trial of Messaging to Providers About Treatment of Chronic Kidney Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a cluster-randomized clinical trial to evaluate whether a tailored, user-centered, clinical decision support (CDS) tool can positively influence prescriber behavior and increase prescription of guideline-directed medical therapy (GDMT) among patients with Chronic Kidney Disease (CKD) across a single healthcare center.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 17.
Kezdés
2026. szept.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Yale University
NCT-szám
NCT07430930

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2026. szept. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Allergy to the GDMT for which the patient is eligible
  • End-stage kidney disease
  • Polycystic kidney disease (by ICD-10 code)
  • History of kidney transplant
  • End-stage heart failure
  • Eligible to receive SGLT2i but pregnant or breastfeeding, type 1 DM, history of euglycemic diabetic ketoacidosis or Fournier's gangrene based on ICD10 code.
  • Eligible to receive GLP-1 RA but pregnant; or found to have personal history of pancreatitis; or personal or family history of medullary thyroid cancer or MEN type 2 based on ICD10 code or gastroparesis based on ICD10 code.

Laborértékek

  • CKD stage 5 (eGFR <15 ml/min/1.73m2)
  • Eligible to receive MRA but serum potassium ≥5 mmol/L, have office SBP <100 mmHg, adrenal insufficiency based on ICD10 code or concomitant treatment with CYP3A4 inhibitors (Strong: grapefruit, grapefruit juice, itraconazole. Moderate: erythromycin. Weak: amiodarone).

Egyéb

  • Glomerulonephritis (by ICD-10 code)
  • Eligible to receive ACEi/ARB but having blood pressure <110/70 mmHg or have known renal artery stenosis
  • Opted out of EHR-based research.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female, aged ≥18 years
  • Diagnosed with CKD defined by an eGFR ≤60 mL/min/1.732 on two occasions at least ≥3 months apart with most recent being ≤60 or eGFR 60-90 mL/min/1.73m2 with an uACR ≥30 mg/g or eGFR >90 mL/min/1.73m2 with an uACR ≥30 mg/g.
  • Eligible to receive at least 1 of the following CKD GDMT: ACEi/ARB, SGLT2i, MRA or GLP-1 RA based on the following criteria.
  • To receive an ACEi/ARB: eGFR ≥15 ml/min/1.732 and have diagnosis of hypertension based on ICD10 code or proteinuria (uACR ≥30 mg/g).
  • To receive an SGLT2i: have heart failure (defined by ICD10 code); or T2D; or uACR ≥200 mg/g; or eGFR ≥20 ml/min/1.732.
  • To receive an MRA: ns-MRA: have an eGFR ≥25 ml/min/1.732, diagnosis of T2D, normal serum potassium (≤4.8 mmol/L) and albuminuria (>30 mg/g). s-MRA: have an eGFR ≥45 ml/min/1.732 and heart failure, hyperaldosteronism, or refractory hypertension.
  • To receive a GLP-1 RA: have T2D.
  • Ability to take oral medication.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Yale New Haven HealthNew HavenEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.