Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07431255Toborzás még nem indult

Generation of Synthetic [18F]FDG PET From Early-Phase Amyloid PET in Alzheimer's Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to test a new artificial intelligence (AI) method to create brain scan images without needing an extra scan. Currently, patients with memory problems often undergo two types of PET scans (Amyloid PET and FDG PET) to assess Alzheimer's disease. This study will use existing scan data from patients who already had both scans as part of their routine care. The AI model will try to generate the FDG PET image using only the Amyloid PET scan and an MRI. If successful, this method could reduce radiation exposure, costs, and time for future patients by eliminating the need for a separate FDG injection and scan. No new scans, injections, or procedures will be performed for this study. All data will be fully anonymized (personal information removed) before analysis. The study involves approximately 35 adult patients (age 50+) whose data were collected between January 2025 and December 2025 at IRCCS Ospedale San Raffaele in Milan, Italy.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
35 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 18.
Kezdés
2026. márc. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
IRCCS San Raffaele
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT07431255

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 35
  • 2026. márc. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Presence of other major neurological disorders that may confound FDG metabolism (e.g., Parkinson's disease, frontotemporal dementia, brain tumor, or recent stroke).

Egyéb

  • Severe motion artifacts or technical failures in any of the three imaging modalities that prevent reliable co-registration or SUVR calculation.
  • Incomplete or irreversibly corrupted DICOM data preventing anonymization or conversion to analysis-ready format.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 50 years at the time of imaging.
  • Clinically indicated amyloid PET scan performed with Florbetaben or Flutemetamol between January 1, 2025 and December 31, 2025.
  • Availability of paired structural MRI (3D T1-weighted) and real [18F]FDG PET scan acquired within ±6 months of the amyloid PET.
  • All three imaging modalities (Amyloid PET, FDG PET, MRI) are of sufficient technical quality for co-registration and quantitative analysis.

Életkor a regiszterben: 50 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IRCCS Ospedale San RaffaeleMilanOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.