NCT07431294Toborzás még nem indult1. fázis
A Study to Learn About How Safe Nitroglycerin is and How it Affects the Body When Taken Along With Nurandociguat in People With Coronary Artery Disease
A Randomized, Placebo-controlled, Single Blind Drug-drug Interaction Study to Investigate the Influence of 0.4 mg Nitroglycerin Spray on the Safety, Tolerability and Pharmacodynamic Effects of Nurandociguat in Participants With Stable Coronary Artery Disease.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 6.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is designed to find out how safe nitroglycerin is and how it affects the body when it is taken together with another medicine called nurandociguat in people who have coronary artery disease (CAD). CAD is a condition where the arteries that supply blood to the heart become narrowed or blocked, often causing chest pain or even heart attacks. Many people with CAD also have chronic kidney disease (CKD), a long-term condition where the kidneys do not work as well as they should. People with CAD often use nitroglycerin to help improve blood flow to the heart. Nurandociguat is a new medicine being studied to help people with CKD by widening blood vessels and improving blood flow. Both nitroglycerin and nurandociguat work in similar ways in the body, so taking them together could have a stronger effect on blood vessels. This might lead to a sudden drop in blood pressure or other side effects. The main goal of this study is to learn how safe it is to use nitroglycerin and nurandociguat together, and to understand how they interact in the body.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 36 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. febr. 16.
- Kezdés
- 2027. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. máj. 7.
- Fő szponzor
- Bayer
- Betegségek
- Koszorúér-betegség, Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT07431294
- EU CT-szám
- 2025-522335-34-00
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 36
- 2027. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 7.) között
- 5 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Progressive angina with symptoms of worsening of angina in the 3 months prior to the first screening examination and/or interventions such as revascularization by percutaneous coronary intervention and or coronary artery bypass graft during the last 3 months
- Symptomatic carotid stenosis or transient ischemic attack or stroke within 3 months prior to the first screening examination or patients with stroke at more than 3 months prior to the first screening examination with significant residual neurologic involvement
- History of sustained ventricular tachycardia or ventricular fibrillation within 12 months prior first screening visit
Más betegség
- Significant valvular heart disease with moderate or severe aortic stenosis or any other significant stenosis any other moderate or severe valvular failures hypertrophic obstructive cardiomyopathy
- History of CNS diseases such as seizures neurodegenerative diseases
- Lung diseases such as COPD GOLD stage 2-4 pulmonary arterial hypertension or asthma
- Medical disorder condition or history of such that would impair the participant's ability to participate or complete the study in the opinion of the investigator.
Laborértékek
- Ejection fraction less than 30 percent at screening as determined by echocardiography
Egyéb
- Documented current relevant coronary stenosis greater than or equal to 90 percent in any of the main 3 coronary vessels without bypass graft
- Atrial fibrillation pacemaker defibrillator atrial ventricular block II and III
Kiket keres a vizsgálat
- Participant must be 40 to 80 years of age inclusive at the time of signing the informed consent
- Participants with stable CAD defined by coronary artery stenosis in any of the 3 main coronary vessels greater than 50 percent documented by coronary angiography within the last 36 months or history of myocardial infarction more than 6 months prior to the screening visit
- Estimated glomerular filtration rate (eGFR) greater than or equal to 30 mL per min per 1.73 m2 at screening
- Body weight greater than or equal to 60 kg and body mass index within the range greater than or equal to 18 and less than or equal to 36 kg per m2 at screening.
Életkor a regiszterben: 40 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (5)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Medical Center Comac Medical Ltd. | Sofia | Bulgária | Toborzás még nem indult |
| Charite Universitaetsmedizin Berlin KöR | Berlin | Németország | Toborzás még nem indult |
| Universitaetsklinikum Bonn AöR | Bonn | Németország | Toborzás még nem indult |
| SocraTec R&D Concepts in Drug Research and Development GmbH | Erfurt | Németország | Toborzás még nem indult |
| Universitaetsklinikum Heidelberg AöR | Heidelberg | Németország | Toborzás még nem indult |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.