Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07431749Toboroz

The Use of Dual-coil Transcranial Magnetic Stimulation to Measure and Modulate Poststroke Interhemispheric Inhibition.

Using Dual-coil Transcranial Magnetic Stimulation to Measure and Modulate Poststroke Interhemispheric Inhibition (IHI): A Concurrent TMS-EEG-EMG Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Objectives: This project will (1) establish the test-retest reliability of a novel transcranial magnetic stimulation-electroencephalography (TMS-EEG) interhemispheric inhibition (IHI) measure and (2) validate it against the TMS-EMG-based IHI measure (the gold standard). It will also (3) compare effects of dual-coil cortico-cortical paired associative stimulation (ccPAS) protocols with different interstimulus intervals (ISI) on this TMS-EEG-based IHI marker in poststroke patients. Methods: Study 1: IHI will be conducted in 20 stroke patients and 20 healthy counterparts using TMS-EEG and TMS-EMG; furthermore, both measures will be repeated after one week for test-retest reliability. Study 2: A randomized-crossover trial where 20 stroke patients undergo a single-session ccPAS in three separate visits (ISI: 8ms: LTD-like, 12ms: LTP-like, 100ms: sham) to investigate the differential modulatory effects in IHI.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 19.
Kezdés
2026. júl. 15.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 31.
Fő szponzor
The Hong Kong Polytechnic University
NCT-szám
NCT07431749

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2026. júl. 15. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • (1) any contraindications to TMS (screened by the safety checklist by Rossi); (2) any concomitant neurological disease; (3) any sign of moderate-to-severe cognitive problems, i.e., the abbreviated mental test Hong Kong version<6 out of 10 points [22]; and (4) Modified Ashworth score>2 in hand, wrist or elbow extensor muscle in their hemiparetic upper limbs.

Más betegség

  • In addition, a group of right-hand-dominant healthy adults, without any known neurological and psychiatric diseases, will be enrolled.

Kiket keres a vizsgálat

  • (1) have a diagnosis of ischemic or hemorrhagic stroke, with time after stroke onset≥6 months. For stroke patients, we will invite participants to receive a structural magnetic resonance imaging (MRI) at the University Research Facility in Behavioral and Systems Neuroscience to verify their actual lesion location; (2) aged between 18 and 80 years old; (3) with residual upper limb functions from 4-7 levels in the Functional Test for the Hemiplegic Upper Extremity (Hong Kong version); (4) have evocable MEP from both M1; (5) able to give informed written consent to participate in the study. (6) able to understand and communicate with Chinese.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Hong Kong Polytechnic UniversityHong KongHongkongToborzás még nem indult
Hong Kong Polytechnic UniversityHong KongHongkongToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.