Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07432386Toborzás még nem indult4. fázis

Methotrexate Versus Apremilast for Pruritus in Psoriasis

Comparison of Efficacy of Methotrexate Versus Apremilast in the Treatment of Pruritus in Psoriasis: A Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 15.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This randomized controlled trial aims to compare the efficacy of Methotrexate versus Apremilast in reducing pruritus and improving quality of life in patients with psoriasis. Eighty patients aged 20 to 60 years with psoriasis involving more than 8% body surface area and associated pruritus will be enrolled and randomly assigned into two groups. Group A will receive oral Apremilast titrated to 30 mg twice daily, while Group B will receive oral Methotrexate 10 mg once weekly for 8 weeks. The primary outcome will be change in Dermatology Life Quality Index (DLQI) score at 8 weeks. Secondary outcomes include change in numerical rating scale for pruritus and assessment of adverse effects. The study will be conducted at Pakistan Emirates Military Hospital Rawalpindi.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 19.
Kezdés
2026. máj. 14.
Elsődleges befejezés
2026. okt. 14.
Fő szponzor
Zarmeen Khawar
Betegségek
Pikkelysömör
NCT-szám
NCT07432386

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2026. máj. 14. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 14.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients currently receiving systemic therapy for psoriasis within the last 4 weeks.

Más betegség

  • Patients with severe hepatic or renal impairment.
  • Patients with known hypersensitivity to Methotrexate or Apremilast.
  • Patients with active infections, including tuberculosis.
  • Patients with malignancy.

Egyéb

  • - Pregnant or lactating women.
  • Patients with significant hematological abnormalities.
  • Patients unwilling to provide informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male and female patients aged 18 to 65 years.
  • Clinically diagnosed cases of psoriasis.
  • Patients experiencing pruritus associated with psoriasis.
  • Patients willing to participate and provide written informed consent.
  • Patients able to comply with study protocol and follow-up visits.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Pak Emirates Military HospitalRawalpindiPakisztánIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.