Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07432776ToborozKorai 1. fázis

Effect of an 8-Week Pickleball Program for Adults With Autism: A Feasibility Trial With a Delayed-Control Design

Effects of an 8-Week Pickleball Intervention on Sensorimotor Function, Sleep, Depressive Symptoms, and Core Autism Features in Adults With Autism Spectrum Disorder: A Feasibility Trial With a Delayed-Control Design

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to learn if an 8-week, community-based pickleball program can improve sensory-motor function and reduce the severity of core autism symptoms in adults ages 18-45 with autism spectrum disorder (ASD) who can participate independently without a caregiver. The main questions it aims to answer are: 1. Does participating in the pickleball program improve sensory-motor function (including visual-motor integration and proprioceptive bias), measured using the HaptiKart task and a pickleball skill assessment? 2. Does participating in the pickleball program reduce core autism symptom severity, measured by the Social Responsiveness Scale, 2nd edition (SRS-2)? Researchers will compare an early-start pickleball group to a delayed-start control group (who continues usual activities at first) to see if the pickleball program leads to greater improvements in sensory-motor outcomes and ASD symptom severity. Participants will: * Complete an in-person baseline visit at a local public library to provide written consent, complete surveys (SRS-2, PROMIS Depression and Sleep measures, and WHOQOL-BREF), and complete a video game-based sensory-motor assessment (HaptiKart). * Be randomly assigned to either start pickleball classes immediately or after an initial delay period. * Attend pickleball classes twice per week for 8 weeks (90 minutes per class; 16 sessions total), led by trained instructors at community indoor court facilities. * Continue their usual activities during periods when they are not assigned to pickleball classes. * Complete a brief pickleball skill assessment during the intervention period at their first and last class. * Complete follow-up assessments after each phase of the study to repeat surveys and sensory-motor testing. * Participants will also wear a small activity monitor (ActiGraph) during pickleball sessions to measure in-class physical activity levels, and complete brief online check-ins about safety/injury and program feedback during the intervention period.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 7.
Kezdés
2026. febr. 2.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 15.
Fő szponzor
Penn State University
NCT-szám
NCT07432776

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2026. febr. 2. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Neurologic conditions (cerebral palsy, severe head injury, progressive neurological disorders, epilepsy)

Laborértékek

  • Individuals who require medical clearance for exercise based on the ACSM preparticipation screening questionnaire

Egyéb

  • Clinical diagnosis of intellectual disability (ID)
  • Does not have normal or corrected-to-normal vision
  • Actively participating in a racquet sport ≥1 time per week
  • Use of mobility aids
  • Moderate-to-severe joint pain (WOMAC pain subscale)
  • Individuals who cannot provide their own informed consent (i.e., have a legally authorized representative)

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 18-45 years
  • Clinical diagnosis of autism spectrum disorder (ASD)
  • Able to participate in group-based activities without caregiver support
  • Able to understand English and independently communicate without assistance
  • Available for at least two sessions per week for the intervention dates
  • Access to reliable transportation to the intervention site
  • Able to provide informed consent (i.e., no legally authorized representative)
  • Pre-exercise screening indicates medical clearance is not needed, based on ACSM guidelines

Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Penn State HarrisburgMiddletownEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.