Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07434193Toboroz

Biventricular or Left Bundle Branch Pacing to Assess the Effect of Cardiac Resynchronization Therapy in Patients Undergoing Transcatheter Aortic Valve Implantation

Biventricular or Left Bundle Branch Pacing to Assess the Effect of Cardiac Resynchronization Therapy in Patients Undergoing Transcatheter Aortic Valve Implantation- the BUDAPEST CRT TAVI Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In this prospective, randomized, multicenter, open-label interventional clinical trial, the investigators' aim to test the effect of Cardiac Resynchronization Therapy (CRT) in cases of new-onset and persistent Left Bundle Branch Block (LBBB) occurring in the context of Transcatheter Aortic Valve Implantation (TAVI), in patients with moderately reduced left ventricular systolic function (35% < EF < 55%). The investigators hypothesize that in patients with persistent LBBB developing after TAVI and mildly reduced left ventricular systolic function (35% < EF < 55%), early postoperative CRT implantation favorably influences the process of myocardial reverse remodeling by reducing electromechanical dyssynchrony, thereby decreasing the combined endpoint of heart failure-related hospitalizations and mortality at one year.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
360 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 6.
Kezdés
2025. nov. 19.
Elsődleges befejezés
2033. jan. 31.
Fő szponzor
Semmelweis University Heart and Vascular Center
NCT-szám
NCT07434193

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 360
  • 2025. nov. 19. és az elsődleges befejezés (2033. jan. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Pre-existing right bundle branch block, or prior pacemaker/ICD implantation associated with significant (>20%) ventricular pacing
    • Progression of LBBB during hospitalization to a degree indicating pacemaker implantation (e.g., Mobitz II or third-degree AV block, alternating bundle branch block) before the planned discharge date
    • Concomitant severe valvular disease of other valves (mitral, pulmonary, or tricuspid)
    • Severe infection and/or septic state
    • TAVI-associated stroke
    • More than moderate paravalvular leak of the TAVI valve on postoperative echocardiography
    • EF < 35% or > 55% on echocardiography performed at the planned time of discharge
    • GOLD stage IV COPD
    • Chronic renal failure requiring regular dialysis
    • Concurrent participation in another clinical trial

Kiket keres a vizsgálat

  • Age over 18 years
  • Successful and complication-free TAVI implantation for significant aortic stenosis
  • Signed informed consent after detailed patient information
  • New-onset LBBB wider than 130 ms after TAVI, persisting at the time of planned discharge (assessed postoperatively on or after day 5)(21)
  • Mildly reduced left ventricular systolic function on echocardiography at the planned time of discharge (at the earliest on postoperative day 5), with EF between 35% and 55%

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Semmelweis University - Heart and Vascular CenterBudapestMagyarországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.