NCT07435376Toboroz2. fázis
Intra-lesional Tumor Boost for Bulky Cervical Cancer
A Prospective Phase 2 Clinical Trial of Intra-lesional Cervical Tumor Boost for Bulky Cervical Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to learn if adding a radiation boost (intra-lesional boost) works to treat patients with large-sized cervical cancer. It will also learn about the safety of this treatment. The main questions it aims to answer are: * Does the extra radiation boost effectively reduce the tumor size before the internal radiation (brachytherapy) treatment begins? * What medical problems (side effects) do participants have when receiving this treatment? Researchers will give this intra-lesional boost to all participants during their standard radiation therapy to see if it helps shrink the tumor more than usual. Participants will: * Receive radiation therapy to the pelvis with a targeted boost to the tumor for about 5 to 6 weeks * Visit the clinic daily for radiation treatment and regularly for checkups Have an MRI scan during the 4th or 5th week of treatment to measure the tumor size * Receive internal radiation therapy (brachytherapy) after finishing the external radiation * Visit the clinic for follow-up checkups and tests for up to 2 years
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 17 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. febr. 20.
- Kezdés
- 2025. febr. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2026. szept. 30.
- Fő szponzor
- Seoul National University Bundang Hospital
- Betegségek
- Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT07435376
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 17
- 2025. febr. 23. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Diagnosis of other malignancies within 5 years prior to enrollment (Exceptions: carcinoma in situ of the breast and thyroid cancer).
- Patients who are medically unfit for definitive concurrent chemoradiotherapy.
- Patients who have received prior chemotherapy (neoadjuvant chemotherapy) before radiation therapy.
- Patients with prior history of radiation therapy to the abdomen or pelvis.
Egyéb
- Patients unable to provide informed consent due to mental or physical disabilities.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with histologically confirmed squamous cell carcinoma of the cervix.
- Patients with bulky primary tumor, defined as a tumor volume ≥ 60 cc OR a maximum diameter ≥ 6 cm.
- Patients aged 19 to 80 years at the time of diagnosis.
- Patients with an ECOG performance status of 0 to 2.
- Patients who have voluntarily agreed to participate in the study.
Életkor a regiszterben: 19 év – 80 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Seoul National University Bundang Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Seongnam-si | Dél-Korea | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.