Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07436312Toboroz

Impact of Consumption of Ultra-processed Foods in Individuals at High Risk of Cancer

Impact of a Mixed Intervention Aiming to Decrease the Consumption of Ultra-processed Foods on the Global Diet Quality in Individuals at High Risk of Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The U-TRANS study was initiated by Gustave Roussy, which is its sponsor*. It is part of the Interception Program and aims to reduce the consumption of ultra-processed foods in order to improve the overall quality of the diet among people at high risk of cancer (WCRF score ≤ 5, corresponding to low adherence to nutritional cancer prevention recommendations: eating a diet rich in whole grains, vegetables, fruit and fibre, and limiting ultra-processed foods, red meat, processed meats, sugary drinks and alcohol). It assesses the impact of a digital intervention (based on the use of the Open Food Facts app) as a complement to the nutritional education provided by the Interception program.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
170 (tervezett)
Első benyújtás
2025. nov. 24.
Kezdés
2026. máj. 4.
Elsődleges befejezés
2027. szept.
Fő szponzor
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
NCT-szám
NCT07436312

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 170
  • 2026. máj. 4. és az elsődleges befejezés (2027. szept.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Psychiatric disorders or cognitive impairments precluding participation,

Egyéb

  • Patient under guardianship or deprived of his liberty by a judicial or administrative decision or incapable of giving its consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age > 18 years,
  • Individuals at increased risk of different cancers as defined within the Interception program,
  • With a baseline WCRF score ≤ 5 at entry in the Interception program,
  • Agreeing to participate and who have given their written agreement for the study,
  • Agreeing to fill in the questionnaires on the dedicated platform for the duration of the study,
  • Participant have and accept to use their smartphone,
  • All participants must understand spoken and written French language

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Institut Sainte-CatherineAvignonFranciaországToborzás még nem indult
Eugène MarquisRennesFranciaországToboroz
Gustave RoussyVillejuifFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.