Belépés

NCT07436741Toboroz3. fázis

Surufatinib Plus Gemcitabine and Nab-paclitaxel vs. Gemcitabine Plus Nab-paclitaxel in Neoadjuvant Therapy for High - Risk Resectable or Borderline Resectable Pancreatic Cancer

A Prospective, Randomized, Controlled, Multi-center Clinical Trial of Surufatinib Combined With Gemcitabine and Nab-paclitaxel Versus Gemcitabine Combined With Nab-paclitaxel in Neoadjuvant Therapy for High - Risk Resectable or Borderline Resectable Pancreatic Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 10.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To explore the efficacy and safety of surufatinib in combination with AG regimen verus AG regimen as peri-operative treatment in high - risk resectable or borderline resectable pancreatic cancer

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
106 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 22.
Kezdés
2026. márc. 3.
Elsődleges befejezés
2028. szept.
Fő szponzor
Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
NCT-szám
NCT07436741

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 106
  • 2026. márc. 3. és az elsődleges befejezés (2028. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have received any surgery or invasive treatment or operation within 4 weeks before enrollment (except venous catheterization, puncture and drainage, etc.);
  • Concurrent tumors within 5 years (except treated cervical carcinoma in situ, basal cell carcinoma);

Más betegség

  • Allergic to the study drug or any of its adjuvants;
  • History of serious cardiovascular and cerebrovascular diseases;
  • With active ulcer, intestinal perforation and intestinal obstruction;
  • Uncontrollable malignant ascites (defined as ascites that cannot be controlled by diuretics or puncture according to the judgment of the investigator);
  • With active bleeding or obvious evidence of bleeding tendency;
  • Hypertension that cannot be controlled by drugs: systolic blood pressure ≥ 150 mmHg and / or diastolic blood pressure ≥ 100 mmHg;
  • Any disease or state that affects the absorption of drugs, or the subject cannot take oral drugs;
  • Known human immunodeficiency virus (HIV) infection;

Laborértékek

  • Have received blood transfusion treatment, blood products and hematopoietic factors, such as albumin and granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) within 14 days before enrollment;
  • History of clinically significant hepatic disease, including, but not limited to, known hepatitis B virus (HBV) infection with HBV DNA positive (copies ≥1×10\^4/ml or \>2000 IU/ml); known hepatitis C virus infection with HCV RNA positive (copies ≥1×10\^3/m); hepatitis and cirrhosis;
  • Have any other disease, metabolic disorder, physical examination anomaly, abnormal laboratory result, or any other conditions that makes the subject not suitable for enrolling according to the judgment of the investigator.

Egyéb

  • With distant metastasis;
  • Researchers judged clinically significant electrolyte abnormalities;
  • Clinically significant electrolyte abnormalities judged by researchers;
  • Women who are pregnant or lactating;
  • Urinary protein ≥ ++, or the 24-hour urine protein quantification is greater than 1.0g;

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically or cytologically confirmed high-risk resectable or borderline resectable pancreatic cancer;
  • 18-75 years old (including 18 and 75 years old);
  • No BRCA1/2 or PALB2 mutation;
  • No previous pancreatic cancer resection, systemic therapy, or local radiation therapy;
  • Eastern Cooperation Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1;
  • Life expectancy ≥ 6 months;
  • At least one measurable lesion according to RECIST version 1.1;
  • Adequate organ and bone marrow functions;
  • Women of childbearing age need to take effective contraceptive measures.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TianjinKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.