Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07437079Toboroz1. fázis

A Study to See How Safe a New Medicine (NNC6989-0001) is in Healthy People Living With Overweight or Obesity

A First Human Dose Study Investigating Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Properties of Single and Multiple Ascending Doses of NNC6989-0001 in Healthy Participants With Overweight or Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is testing a new medicine, NNC6989-0001, to test it is safe and tolerable for healthy people living with overweight or obesity. NNC6989-0001 is still being tested in studies and is not yet available for prescription by doctors. In this study, participants will receive either NNC6989-0001 or a placebo; which treatment each participant receives will be decided by chance.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
132 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 20.
Kezdés
2026. febr. 24.
Elsődleges befejezés
2027. jan. 21.
Fő szponzor
Novo Nordisk A/S
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07437079

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 132
  • 2026. febr. 24. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 21.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Any clinically significant body weight change (≥5 % self-reported change) or dieting attempts (e.g., participation in a weight reduction program) within 90 days before screening.
  • Treatment with any GLP-1 RA or a medication with GLP-1 activity within 90 days before screening
  • Use of prescription or non-prescription medicinal products within 14 days before screening. This includes over the counter medicines such as laxatives, mineral oil, and fat-blocking supplements. Routine multivitamin/mineral supplements at labelled daily doses are permitted; other non-prescription supplements (e.g., high-dose vitamins, weight-loss supplements) are not permitted. Occasional use of over-the-counter acetaminophen or NSAIDs at their labelled doses for mild pain is permitted.

Más betegség

  • Any condition, which in the investigator's opinion might jeopardise participant's safety or compliance with the protocol.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female of non-childbearing potential.
  • Age 18-55 years (both inclusive) at the time of signing the informed consent.
  • Body mass index (BMI) (at screening) ≥ 25.0 and ≤ 34.9 kg/m\^2 for Part A (SAD part) and BMI (at screening) ≥ 25.0 and ≤ 39.9 kg/m\^2 for Part B (MAD part) and Part C (meal timing and potentially meal composition).
  • Considered eligible based on the medical history, physical examination, and the results of vital signs, electrocardiogram, and clinical laboratory tests performed during the screening visit, as judged by the investigator.

Életkor a regiszterben: 18 év – 55 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
ICON Early Phase Services, LLCLenexaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.