NCT07437430Toboroz
Evaluation of Food Additive Contributions to Obesity: Pilot Study 1
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 27.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The effects of food additives on body weight in humans are largely unknown. This is a pilot cross-over double blind RCT in obese adults aimed to test the feasibility of measuring food consumption over 24 hours after one-time administration of K sorbate versus placebo after participants reduce the background consumption of related food additives.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 20 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jan. 20.
- Kezdés
- 2026. febr. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 1.
- Fő szponzor
- McMaster University
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07437430
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 20
- 2026. febr. 10. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Laborértékek
- Weight loss of ≥3% in the last 3 months; previous or planned bariatric surgery in the next 1 year; current or planned participation in any structured weight-loss programs; current or recent (within the last 6 months) use of weight-loss-inducing drugs (including GLP-1 agonists); history of frequent intermittent or continuous use of systemic steroids; excessive alcohol consumption; recent or anticipated adjustments to mood, anxiety or anti-psychotic medications; untreated bipolar disorder or attention deficit hyperactivity disorder; eating disorder or any other disorder that may lead to significant weight changes; breastfeeding, pregnancy, planned pregnancy or planned fatherhood in the next 6 months; type 1 diabetes; uncontrolled diabetes mellitus (HbA1C≥9%); diabetes requiring treatment with insulin; aversion to foods that will be served during testing sessions.
Kiket keres a vizsgálat
- Males and females age 20-80; BMI 30-39 kg/m2 inclusive; willingness and ability to follow the proposed study interventions and procedures; informed consent.
Életkor a regiszterben: 20 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| McMaster University Medical Centre | Hamilton | Kanada | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.