Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07438925Fut, nem toboroz

Copeptin Concentration Measured in Plasma Samples and Intradialytic Blood Pressure Variation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Vasopressin is a key regulator of water and vascular homeostasis, acting through V2 receptors to control renal water reabsorption and through V1a receptors to influence vascular tone. Copeptin, a stable surrogate marker of vasopressin release, provides a reliable measure of vasopressin activity. In hemodialysis, where ultrafiltration and osmotic shifts challenge fluid balance, the contribution of vasopressin to intradialytic blood pressure regulation remains uncertain. Elevated copeptin levels in dialysis patients have been associated with interdialytic weight gain and adverse cardiovascular outcomes. This study (CODIALHYP) tests the hypothesis that vasopressin activity, assessed through copeptin levels, is associated with intradialytic hypertension. The primary objective is to evaluate the relationship between copeptin concentrations and blood pressure changes during hemodialysis. Secondary objectives include assessing whether vasopressin's antidiuretic effect is preserved in hemodialysis patients and exploring the contribution of other hormonal pathways involved in fluid and vascular regulation.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
71 (tényleges)
Első benyújtás
2026. febr. 11.
Kezdés
2025. dec. 22.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 1.
Fő szponzor
Central Hospital, Nancy, France
NCT-szám
NCT07438925

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 71
  • 2025. dec. 22. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients (≥18 years old).
  • Undergoing chronic hemodialysis treatment \> 3 months.
  • Availability of routine predialysis blood samples for copeptin and biochemical measurements.
  • Availability of blood pressure recordings before, during, and after hemodialysis sessions.
    • No exclusion criteria if inclusion criteria is filled

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CHRU de NancyVandœuvre-lès-NancyFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.