Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07439055Fut, nem toboroz2/3. fázis

Real-World Joint Outcomes After Selective Transition to Low-Dose Emicizumab in Pediatric Hemophilia A

The Study of Clinical Outcomes, Cartilage Biomarkers and Hemophilic Arthropathy (HEAD-US) in Hemophilia A Patients : Low Dose Emicizumab vs. Pharmacokinetic-Guided Extended Half-Life FVIII Concentrates

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Recent studies have shown that pharmacokinetic (PK)-guided extended half-life (EHL) factor VIII can improve joint health in patients with hemophilia A. However, some patients experience suboptimal joint outcomes despite optimized PK-guided therapy. Low-dose emicizumab has emerged as a potential option for improving bleeding control and joint health in patients who do not respond adequately to PK-guided EHL factor VIII. The objectives of the study is to compare clinical bleeding outcomes, joint health, cartilage biomarkers, and musculoskeletal ultrasound findings (HEAD-US) in hemophilia A patients in Thailand during PK-guided EHL factor VIII therapy and after switching to low-dose emicizumab. Eighteen patients with hemophilia A from King Chulalongkorn Memorial Hospital, Thailand, aged 8-28 years, who were receiving PK-guided EHL factor VIII were enrolled. Patients with a Hemophilia Joint Health Score (HJHS) ≥ 12 were switched to low-dose emicizumab. A loading dose of 2 mcg/kg was administered, followed by dosing every 2 weeks during the first month and every 4 weeks thereafter. Clinical bleeding, annual bleeding rate (ABR), annual joint bleeding rate (AJBR), HJHS, cartilage biomarkers, and musculoskeletal ultrasound findings (HEAD-US) were evaluated every 4 months for up to 8 months after switching.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
18 (tényleges)
Első benyújtás
2026. jan. 20.
Kezdés
2025. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 1.
Fő szponzor
Chulalongkorn University
Betegségek
Hemofília
NCT-szám
NCT07439055

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Bevont résztvevők: 18
  • 2025. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • hemophilia A patients with presence of factor VIII inhibitors

Kiket keres a vizsgálat

  • hemophilia A patients aged 3-30 years who received treatment with PK-guided EHL Factor VIII for more than 8 months

Életkor a regiszterben: 3 év – 30 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chulalongkorn UniversityBangkokThaiföldIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.