Belépés

NCT07439484Toboroz

Individually Tailored, Supervised, Remote Exercise Intervention to Improve Physical Function for Stage I-III Gastroesophageal Cancer Survivors, PRECISE Trial

A Pilot Study of an Individually Tailored, Supervised, Remotely Delivered Exercise Intervention to Improve Physical Function in Survivors of Gastroesophageal Cancer (PRECISE Study)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This clinical trial tests an individually tailored, supervised, remote exercise intervention to improve physical function for stage I-III gastroesophageal cancer survivors. Modern treatments for gastroesophageal cancer are effective at treating the cancer but are often aggressive, can be difficult for patients to tolerate, and can lead to significant debilitation and a loss of independence. Exercise is one promising intervention that could improve physical function in patients with gastroesophageal cancer after finishing systemic treatment. Home based exercise interventions in patients with cancer during and after chemotherapy can improve fatigue and function. An individually tailored, supervised, remote exercise intervention may improve physical function for stage I-III gastroesophageal cancer survivors.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 10.
Kezdés
2026. szept. 11.
Elsődleges befejezés
2027. szept. 1.
Fő szponzor
Jonsson Comprehensive Cancer Center
NCT-szám
NCT07439484

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2026. szept. 11. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients currently receiving ongoing systemic therapy for GEC or another malignancy

Más betegség

  • Patients with stage I disease who underwent endoscopic resection or surgery alone without perioperative systemic therapy
  • Patients with stage IV disease or unresectable locally advanced disease taking a palliative treatment approach without a clearly defined end of treatment
  • Any other condition or pre-existing co-morbidity that would, in the Investigator's judgment, contraindicate the participation in the study due to safety concerns with study procedures

Egyéb

  • Patients who are unable to provide informed consent
  • Currently participating in another exercise intervention research study seeking to improve functional status, alleviate frailty, muscle strength, exhaustion/fatigue, or cognitive function

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults ≥ 18 years old at the start of study treatment
  • Diagnosis of early-stage (Stage I, II, III) esophageal, gastroesophageal junction, or gastric cancer. Histology can be adenocarcinoma, squamous cell carcinoma, or poorly differentiated carcinoma
  • Treated with at least one systemic therapy (chemotherapy or immunotherapy) and within 12 months of completing curative intent gastroesophageal cancer (GEC) treatment
  • Have evidence of physical function impairment, defined as a SPPB score of \< 12) at baseline
  • Ability to understand English and the willingness to sign a written informed consent document

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Los AngelesEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.