Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07440420Toborzás még nem indult

Evaluation of an AR-Assisted System for Standardizing Spirometry

Evaluation of an Augmented Reality Assisted System for Standardizing Spirometry (AR-SPIRO Trial): Protocol for a Two-phase Validation and Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Spirometry is the gold-standard tool for diagnosing Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). However, its implementation in primary care is often limited by a shortage of qualified technicians and inconsistent testing quality. This study will use Augmented Reality (AR) glasses to provide real-time interaction and guidance to participants during spirometry. It will be designed as a two-phase study to evaluate the technical validity and clinical effectiveness of AR-assisted spirometry (AR-SPIRO) system.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
710 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 20.
Kezdés
2026. márc.
Elsődleges befejezés
2026. jún.
Fő szponzor
China-Japan Friendship Hospital
NCT-szám
NCT07440420

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 710
  • 2026. márc. és az elsődleges befejezés (2026. jún.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Presence of absolute or relative contraindications to spirometry.
  • Current pregnancy.
  • Severe vision or hearing impairments that preclude the effective use of Augmented Reality (AR) glasses.

Kiket keres a vizsgálat

  • Phase 1
  • Age ≥ 18 years.
  • Able to provide written informed consent.
    • Phase 2
  • Age ≥ 40 years.
  • Cumulative smoking history of ≥10 pack-years or history of biomass fuel exposure for ≥10 years.
  • Able to provide written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.