Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07440472Toborzás még nem indult

A Study on Remote Health Support for Patients With Heart Failure.

Feasibility of Implementing a Remote Monitoring Palliative Care Model for Patients With Heart Failure.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This multicenter prospective observational feasibility study evaluates the implementation of the RAPHAEL model, a remote monitoring palliative care approach for patients with heart failure. The study aims to assess the feasibility, acceptability, usability, and implementation outcomes of integrating structured remote symptom monitoring and palliative care needs assessment into routine outpatient heart failure care. Adult patients with heart failure and worsening symptoms and/or potential palliative care needs will complete a structured digital questionnaire during a 4-week follow-up period. Healthcare professionals will review reported needs and conduct follow-up contact according to usual clinical practice. No experimental drugs or devices are administered, and clinical management remains at the discretion of the treating team. Primary outcomes focus on feasibility and implementation metrics, including participation rates, acceptability, usability, perceived burden, resource requirements, fidelity to the intervention model, training adoption, applicability, adaptation, and demand.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
90 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 19.
Kezdés
2026. márc.
Elsődleges befejezés
2026. júl.
Fő szponzor
Universitat Internacional de Catalunya
NCT-szám
NCT07440472

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 90
  • 2026. márc. és az elsődleges befejezés (2026. júl.) között
  • 9 helyszín, 9 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • severe cognitive impairment or language disorders as determined by the attending healthcare professional based on clinical judgment and medical record review.
  • Cognitive impairment or language disorders determined by the attending healthcare professional.

Egyéb

  • Acute events leading to multiple outpatient visits not related to the HF diagnosis.
  • simultaneous participation in another study.
  • inability to read and write in the language in which the study is conducted.
    • Primary caregivers:
  • inability to read and write in the language in which the study is conducted.
    • Health care professionals: a) Inability to read and write fluently in the language(s) required for the study site and for using the digital questionnaire.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients
  • Adult patients (≥18 years) with the main diagnosis of HF according to current guidelines (20), living at home; recruitment will be stratified by sex and limited to 60-70% for either sex.
  • Screen positive for one of the three clinical "sensitizing" questions, intended to identify potential palliative care (PC) needs:
    • 'Would I be surprised if this patient were to die within one year?'
    • A "No" response indicates possible palliative care needs. 'Has this patient experienced 'escalating care events' at least twice in the past year, including i) unscheduled hospitalizations for HF, ii) emergency department visits for HF, iii) visits to out-of-hours primary care services for HF, and/or iv) other similar escalating care events?'
    • A "Yes" response indicates possible PC needs. 'Is this patient experiencing persistent or worsening multidimensional symptoms (e.g., physical, psychological, social, or spiritual concerns) despite optimal HF treatment, such that a palliative assessment is indicated (upon discretion of the treating physician or nurse)?'
    • A "Yes" response indicates possible PC needs.
  • patient's or informal caregiver's ability to use technology (e.g., having internet access, owning a smartphone or tablet, or having someone available who can assist them).
  • capacity to provide informed consent.
    • Primary Caregiver:
  • Informal caregiver who is present with the patient during the implementation of the intervention
  • ≥18 years
  • capacity to provide consent.
    • Healthcare professionals: Two professionals identified by the consortium in each site, willing to be trained in the intervention to perform the feasibility study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Centre Hospitalier Universitaire VaudoisLausanneSvájcIsmeretlen állapot
Universitaetsklinikum AachenAachenNémetországIsmeretlen állapot
Universitat Internacional de CatalunyaBarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
University College LondonLondonEgyesült KirályságIsmeretlen állapot
Università degli Studi di BresciaBresciaOlaszországIsmeretlen állapot
Vilniaus UniversitetasVilniusLitvániaIsmeretlen állapot
Universiteit MaastrichtMaastrichtHollandiaIsmeretlen állapot
Uniwersytet Medyczny Im Piastow Slaskich We WroclawiuWroclawLengyelországIsmeretlen állapot
Linköpings UniversitetLinköpingSvédországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.