Belépés

NCT07442292Toborzás még nem indult

PD-L1 Targeting Peptide Probe for PET Imaging of Solid Tumor

PD-L1 Targeting Peptide Probe 68Ga-cPP-BCH for PET Imaging of Solid Tumor

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 5.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this study is to construct a noninvasive approach using radiolabbled peptide 68Ga-cPP-BCH PET/CT to detect the PD-L1 expression of tumor lesion in patients with lung cancer, melanoma and other solid tumor to identify patients benefiting from anti-PD-(L)1 treatment.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 24.
Kezdés
2026. febr.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Peking University Cancer Hospital & Institute
Betegségek
Melanóma, Tüdőrák
NCT-szám
NCT07442292

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2026. febr. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Suffering from claustrophobia or other mental disorders;

Egyéb

  • The function of liver and kidney was seriously abnormal;
  • Preparation for pregnant, pregnant and lactating women;
  • Inability to lie flat for half an hour;
  • Other researchers considered it unsuitable to participate in the trial.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 18-75, male and female, with ECOG score of 0 or 1;
  • Subjects with lung cancer, melanoma, or other solid tumors scheduled for immunotherapy or combined immunotherapy;
  • underwent PD-L1 IHC examination before therapy;
  • The expected survival was more than 26 weeks;
  • Blood routine test, liver and kidney function meet the following standards: blood routine: WBC \>= 4.0 x 10\^9/L or neutrophil \>= 1.5 x 10\^9/:, PLT \>= 100 x 10\^9 / L, Hb \>= 90g / L; Pt or APTT \<= 1.5 upper limit of normal value; liver and kidney function: total bilirubin \<= 1.5 x ULT (upper limit of normal value), ALT / AST \<= 2.5 upper limit of normal value or \<= 5 x ULT (subject with liver metastasis), ALP \<= 2.5 upper limit of normal value (if bone metastasis or liver metastasis exists, ALP \<= 4.5 upper limit of normal value); BUN \<= 1.5 x ULT, SCR \<= 1.5 x ULT;
  • According to RECIST1.1, there was at least one measurable target lesion;
  • Understand and sign informed consent voluntarily with good compliance.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.