Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07443176Toborzás még nem indult

FCI-Glioblastoma Study

Applying New MRI Technology to Improve Outcomes From Chemoradiotherapy Treatment for Adult Patients With Glioblastoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this study is to test if a new type of MRI scanner, called Field-Cycling Imaging (FCI), can tell the difference between tumour growth (progression) and 'pseudo-progression' (which looks like tumour but is not cancerous tissue) in patients with glioblastoma. The main question it aims to answer is: • Can FCI differentiate glioblastoma progression from pseudo-progression? Participants will undergo a standard MRI scan and an FCI scan, three times during the study. One before starting adjuvant chemotherapy, another one after three cycles and one at the end of treatment.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
18 (tervezett)
Első benyújtás
2026. febr. 5.
Kezdés
2026. máj.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
University of Aberdeen
Betegségek
Glioblasztóma
NCT-szám
NCT07443176

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 18
  • 2026. máj. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous treatment for glioblastoma other than surgery and chemoradiation.
  • Previous radiotherapy to brain and/or prior chemotherapy for lower grade glioma.
  • Planned additional treatment with Tumor-Treating Fields
  • Previous cytotoxic wafers or implants at the time of neurosurgery

Más betegség

  • Uncontrolled intercurrent illness
  • Known allergy to contrast agent

Egyéb

  • Being pregnant or nursing
  • Conventional MRI contraindications
  • Unable to provide informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients scheduled to have standard adjuvant temozolomide treatment for glioblastoma, within four weeks following radical radiotherapy with concomitant temozolomide
  • 18 to 70 years old
  • Life expectancy at least 12 weeks
  • Able to undergo MRI scans lasting up to 1 hour each
  • On stable or reducing dose of steroids for at least 5 days
  • Able to provide informed consent
  • Able to understand written and spoken English

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of AberdeenAberdeenEgyesült KirályságIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.